益母草醇提取物致大鼠肾毒性氧化损伤机制研究

来源 :《中国中药杂志》第九届编委会暨中药新药研发理论与技术创新论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liubo200987
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目的:观察长期、大量给予益母草醇提取物导致大鼠肾毒性机制与氧化损伤的相关性。 方法:按90天毒性实验法,检测血中丙二醛(MDA)、总巯基(-SH)、还原型谷胱甘肽(GSH)含量以及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性。 结果:益母草醇提取物可导致血中总-SH、MDA含量增加,GSH含量降低,SOD、GSH-Px 活性下降;上述变化随剂量的增加而逐渐加重,与空白对照组相比有明显差异。 结论:益母草醇提取物导致大鼠肾毒性损伤途径与引起机体的氧化应激诱导肾细胞脂质过氧化作用增强有关,也与机体氧化应激后诱导脂质过氧化和组织内活性分子-SH损耗而造成肾组织损伤有关。
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目的:探讨胃肠安丸对IBS-D大鼠止泻作用药理机制。方法:运用高乳糖饲料喂饲与束缚应激相结合的方法复制IBS-D大鼠模型,通过比较胃肠安组与模型组实验大鼠体重增长率、观察腹泻潜伏期、计测腹泻指数、检测血浆红细胞压积,观察胃肠安丸的止泻作用。通过测定尿乳果糖/甘露醇比值、检测在体空肠平滑肌运动波,阐明胃肠安丸对肠粘膜通透性、肠动力的影响,探讨胃肠安丸止泻作用机理。结果:与模型组比较,胃肠安组体重下降
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