【摘 要】
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目的：探讨健胎液提高着床障碍小鼠子宫内膜容受性的分子机制。方法：分别皮下注射米非司酮或吲哚美辛溶液造成小鼠胚泡着床障碍模型,健胎液组自妊娠d1天给予健胎液灌胃,d8观察各组小鼠着床情况,并用荧光免疫组织化学和免疫印迹方法检测子宫内膜整合素β3、粘蛋白-1的表达。结果：健胎液组着床率较模型组明显提高(P0.05),粘蛋白-1在两种模型小鼠的子宫内膜植入点均见较强表达,而健胎液组和正常组均未见表达。结
【机 构】
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华中科技大学同济医学院药学院,湖北武汉430030 武警湖北总队医院,湖北 武汉430061
【出 处】
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第九届全国青年药学工作者最新科研成果交流会
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目的：探讨健胎液提高着床障碍小鼠子宫内膜容受性的分子机制。
方法：分别皮下注射米非司酮或吲哚美辛溶液造成小鼠胚泡着床障碍模型,健胎液组自妊娠d1天给予健胎液灌胃,d8观察各组小鼠着床情况,并用荧光免疫组织化学和免疫印迹方法检测子宫内膜整合素β3、粘蛋白-1的表达。
结果：健胎液组着床率较模型组明显提高(P<0.05),较正常组仍有区别(P<0.05)；健胎液组小鼠子宫内膜植入点整合素β3的表达水平较两种模型组均明显升高(P<0.05),与正常组比较差异无显著性(P>0.05),粘蛋白-1在两种模型小鼠的子宫内膜植入点均见较强表达,而健胎液组和正常组均未见表达。
结论：健胎液通过调节小鼠子宫内膜植入点整合素β3、粘蛋白-l表达而提高子宫内膜容受性,这可能是该药促进小鼠着床,提高临床妊娠率的重要机制之一。
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