【摘 要】
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本文在建立小鼠大脑中动脉栓塞 (MCAO)局部脑缺血模型的基础上,用免疫组织化学及流式细胞等疗法研究单克隆抗体 CD11b,Ly-6G,CD3和CD45／B220在小鼠MCAO 脑缺血不同灌注时段的
【机 构】
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上海长海医院病理科; Department of Molecular Microbiology and Immunology,Oregon Health and Science Univer
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本文在建立小鼠大脑中动脉栓塞 (MCAO)局部脑缺血模型的基础上,用免疫组织化学及流式细胞等疗法研究单克隆抗体 CD11b,Ly-6G,CD3和CD45／B220在小鼠MCAO 脑缺血不同灌注时段的表达和病理变化。在灌注早期(6h)缺血性梗死区形态变化不明显,但是在MCAO缺血性梗死侧的脑组织可见较多被激活的CD11b阳性的小胶质细胞,在18-24h灌注期, 缺血性梗死侧脑组织肿胀,神经细胞变性坏死, 除了被激活的小胶质细胞对CD11b呈阳性反应外,还可见CD11b阳性的巨噬细胞和Ly-6G阳性的中性白细胞黏附在脑膜的血管壁。灌注48- 72h,缺血性梗死区有液化坏死,有较多CD11b 阳性的巨噬细胞和Ly-6G阳性的中性白细胞从血管壁迁移到脑梗死区。在灌注24-48h,我们仅见到个别CD3阳性T淋巴细胞和CD45／B220阳性B 淋巴细胞。然而,在灌注72h后,可检测到CD3 阳性T淋巴细胞。用坚牢蓝染色可清楚地观察到不同灌注时段脑组织缺血性梗死区的范围,各组梗死区范围虽有一定区别,但是并没有明显的差异。初步研究结果表明单核吞噬细胞系统在小鼠 MCAO缺血性脑梗死炎症反应中起重要作用。在灌注早期CD11b阳性细胞主要是脑组织内被激活的小胶质细胞,灌注24-72h,外周血循环中的巨噬细胞及其他白细胞从血管迁移并和被激活的小胶质细胞一同在缺血性脑梗死炎症反应过程中起作用。脑缺血性梗死后炎症反应的细胞及分子机理有待进一步深入研究。
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