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<正> 目的:通过增加观察例数,延长观察时间,扩充对照药物,规范头3个月并用的抗炎药,进一步评价帕夫林(TGP)作为治疗类风湿关节炎(RA)改变病情药物或二线药物的地位。方法:本研究为多中心、随机、开放、平行对照临床研究。全部患者均符合ACR1987年制订的RA分类标准,入组后依据分层随机化方法随机进入TGP组、MTX组、TGP加柳氮磺吡啶(SSZ)组、TGP