论文部分内容阅读
高折射率的有机硅封装材料的合成多以含有苯基的有机硅氧烷单体作为为合成单体，采用溶胶-凝胶法[1]。有机硅氧烷的水解-缩合反应是溶胶-凝胶过程的主要反应，它的反应过程决定了溶胶-凝胶的快慢以及所得产品的质量[2]。本文拟通过对苯基三甲氧基硅烷水解过程的研究，进一步指导合成高折射率有机硅树脂。
苯基三甲氧基硅烷水解动力学研究
【摘 要】
：
高折射率的有机硅封装材料的合成多以含有苯基的有机硅氧烷单体作为为合成单体，采用溶胶-凝胶法[1]。有机硅氧烷的水解-缩合反应是溶胶-凝胶过程的主要反应，它的反应过程决
【机 构】
：
中国工程物理研究院化工材料研究所,绵阳,621900
【出 处】
：
中国化学会第30届学术年会
【发表日期】
：
2016年期
其他文献
近年来人们发展了一系列有机小分子促进的芳烃与芳基卤化物的直接交叉偶联反应,实现了无过渡金属条件下的碳—氢键活化与芳基化,引起了化学界的极大兴趣。机理研究表明,
会议
密度泛函理论与实验验证相结合和对异腈-炔环加成生成吡咯衍生物[1-2]的反应机理进行了详细地探究.我们发现该反应是一个多重催化的自由基机理.Ag2CO3是至关重要的催化剂
Artificial oligomers with well-defined conformation termed as foldamers represent a new family of self-assemble supramolecular architectures.[1] In the past
会议
研究振动激发分子的反应是分子反应动力学研究中的重要课题之一[1,2]。受激拉曼泵浦方法是动力学中获得激发态H2等非极性分子的一种重要方法。在实际应用过程中,激发光的
It has been known for decades that nsnp excited states of group 2,12,13 atoms can activate C-H bonds or H-H bond.1-2 In fact,the first photosensitization re
会议
实验比对了Cy7、Cy5和Cy3氨基菁染料Cy7-NCY、Cy5-NHY和Cy3-NCA不同的粘度敏感度。这种荧光信号的差异表现在甲川链上氨基取代基扭转能力和对甲川链的影响在双荧光现象和
采用飞行时间质谱实验(TOF-MS)结合密度泛函理论计算(DFT)研究了钪氧团簇负离子ScmOn-与硫化氢的气相反应。激光溅射法产生的Scm18On-团簇离子与H2S在快速流动反应管中发
SF5CF3作为最新发现的温室气体，具有强红外辐射强迫的物质，且以每年6％的速度增加[1]，若不对该温室气体加以控制，将可能在大气中造成不可逆的积累，进一步加剧全球变暖，了解其在大