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目的：通过基因重组技术构建HIV-1 P24蛋白表达系统，并评估P24重组蛋白的抗原特异性.方法：提取HIV-1 RNA、RT-PCR获得P24基因.PCR产物经切胶回收、酶切纯化后插入PET32a(+)载体，将重组质粒转入Rosseta菌中诱导表达P24蛋白，并用SDS-PAGE和Western blot验证.结果：成功构建出PET32a(+)-P24重组质粒，获得了具有较好抗原性的HIV-1 P24蛋白.结论：获取的P24重组蛋白具有较好抗原特异性，能够为24抗体的制备及HIV-1早期诊断提供了检测材料.