【摘 要】
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目的：比较持续静压力与白介素-1 β诱导藻酸盐凝胶培养纤维环细胞损伤模型的效果.方法：构建体外纤维环细胞持续静态加压培养模型,以1 Mpa的静态压力持续加压24、48小时；同时
【出 处】
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第十届西部骨科论坛暨第九届云南省骨科年会
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目的：比较持续静压力与白介素-1 β诱导藻酸盐凝胶培养纤维环细胞损伤模型的效果.方法：构建体外纤维环细胞持续静态加压培养模型,以1 Mpa的静态压力持续加压24、48小时；同时以10ng白介素1-β(IL-1β)诱导纤维环细胞损伤,作用24及48小时.CCK-8法测定细胞增殖,流式细胞仪测定细胞凋亡,RTPCR法测定Ⅰ、Ⅱ型胶原、基质金属蛋白酶(MMP3)及其抑制剂(TIMP-1)的表达.结果：1、CCK-8和流式检测显示IL-1β和静压力干预组,纤维环细胞增殖能力下降、凋亡增加,且48小时干预组作用效果较24干预组明显.2、RT-PCR结果显示,两种模型中Ⅰ、Ⅱ型胶原表达减弱,其中Ⅱ型胶原在静压力48小时干预组减弱最为明显,下降约75％(P ＜0.01)；MMP3随着干预时间延长,表达增强；TIMP-1在24小时干预组有所降低,在48小时干预组又有所回升.结论：体外持续静态压力能够模拟人椎间盘退变机制全面诱导纤维环细胞损伤.
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