【摘 要】
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目的 探讨高[摘要]氧致慢性肺疾病早产鼠p16基因的启动子甲基化状态。方法 将Wistar大鼠80只， 随机分为高氧组(FiO2900mL/L)和对照组(空气组FiO2210 mL/L)，每组均为40只。
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目的 探讨高[摘要]氧致慢性肺疾病早产鼠p16基因的启动子甲基化状态。方法 将Wistar大鼠80只， 随机分为高氧组(FiO2900mL/L)和对照组(空气组FiO2210 mL/L)，每组均为40只。采用半巢式甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)检测肺组织的p16基因的启动子甲基化状态。同时，分别应用RT-PCR、Western-blot及SABC免疫组织化学技术检测肺组织的p16基因mRNA和蛋白水平的表达。
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