【摘 要】
：
通过抑制表面预熔化,无缺陷晶体可被加热到熔点温度以上,形成过热的亚稳态,并通过均匀成核方式熔化.进一步升高温度使其超出过热极限,过热晶体变为非稳定态,到处崩溃式熔
【出 处】
：
第十一届全国软物质与生命物质物理学术会议
论文部分内容阅读
通过抑制表面预熔化,无缺陷晶体可被加热到熔点温度以上,形成过热的亚稳态,并通过均匀成核方式熔化.进一步升高温度使其超出过热极限,过热晶体变为非稳定态,到处崩溃式熔化.然而,过热极限附近的晶体很不稳定,其均匀熔化尚未研究清楚.且即使对最简单的硬球晶体模型,此极限也难以准确测量.通过分子动力学模拟,我们使用三种方法准确地确定了硬球面心立方晶体的过热极限在体积分数为0.494+-0.003,这高于先前的理论估计.在此极限处,我们发现晶体不稳定的原因并非经典波恩熔化判据中的剪切模量为零,而是晶格的体弹性模量降为零,即spinodal 失稳.在过热极限附近,临界核大小和成核势垒高度都低于经典成核理论的预测,熔化的微观过程是一步转变,与许多结晶过程中的多步成核转变不同.此外,在均匀成核熔化过程中,我们发现所有的序参量和压强的改变都满足同样的压缩指数函数关系,类似于过冷液体的驰豫过程中展现的拉伸指数函数.这些压缩指数函数都具有相同的指数,这对现有的理论提出了新的挑战.
其他文献
通过激发RNA 与荧光底物结合后形成的复合物能够产生不同类型的荧光，这种基于RNA 产生荧光的方法在多种生物技术中都扮演者重要作用，比如基因编码的荧光定量技术和活细胞RN
在生理环境中获取单个分子的尺寸对于了解其生物学过程有着重要的意义，比如蛋白或DNA 的结合-解离以及纳米颗粒-蛋白相互作用而形成蛋白冠等过程，它们要求能够实时获取单分
表面活性剂由于其对溶液界面的特殊作用在生活中得到了广泛的应用。由于它在降低液滴表面张力方面的作用，在科学研究中它被广泛用于对接触线的控制之中。我们使用Onsager
海藻酸钠水凝胶因其优异的生物相容性、低的免疫源性及与细胞外基质相似的结构,广泛用于组织工程支架、药物缓释、再生医学等领域[1].针对传统钙离子交联的海藻酸钠水凝
手性分子在人体内发挥着重要的生物学作用，相反手性分子在生命活动中可能起到完全不同的作用。因此，开发一种可以在生物体系中原位、快速、方便且准确的手性识别方法具有重
在很多自然和人工环境中，受限边界内的扩散是常见的物理现象。对于球型粒子而言，这些边界的约束造成熵和流体力学效应已经得到研究[1]。这里，我们在实验上研究了微杆在波状
蛋白质折叠是生命科学领域的核心问题之一.计算机模拟有助于刻画蛋白质折叠的动力学.由于蛋白质需要长时间尺度越过折叠与解折叠态之间的能垒，对折叠过程进行全原子模拟仍
人工合成的自驱动微米马达是一种消耗局域的能量转化为自身运动的一种微型装置，它们在药物输运等方面有很多潜在的应用。双金属马达通过电化学分解环境中的过氧化氢，在马达
微量液体的操控技术给基于液相生化及临床检验带来了革命性的变化,但随之而来的液滴.通过用高疏水性的纳微米级颗粒包裹微量液体形成非浸润式液滴(亦称液体弹珠,liquid m
活性物质是由自驱动粒子组成的,能将其他形式的能量(生物能,化学能等)转化为自身机械运动的动能。在许多活性物质系统中,例如细菌,微管等,组成单元是细长的,因此能够出现