Etheràgo-go1调控STAT3-VEGF信号通路抑制骨肉瘤增殖和侵袭的研究

来源 :中华医学会第十七届骨科学术会议暨第十届COA国际学术大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:style_xo
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  目的检测Etheràgo-go1(Eag1)通道在人骨肉瘤中的表达作用并探索其调控骨肉瘤增殖和侵袭的机制。方法 采用半定量逆转录-聚合酶链反应(Reversetranscriptionpolymerasechainreaction,RT-PCR)、蛋白印迹技术(Westernblotting,WB)和免疫组化检测骨肉瘤细胞株及组织中Eag1的表达;用CCK-8法和克隆形成检测Eag1小干扰RNA(smallinterfering,siRNA)对骨肉瘤细胞MG-63及Saos-2增殖的影响;建立裸鼠骨肉瘤异种移植模型检测Eag1siRNA对裸鼠骨肉瘤生长的影响;用Transwell体外侵袭实验及划痕实验检测Eag1siRNA转染后骨肉瘤细胞侵袭性及迁移能力的变化;最后用WB检测骨肉瘤细胞中血管内皮生长因子(Vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)和转录激活因子3(Signaltransducerandactivatoroftranscription3,STAT3)的表达水平的变化。结果Eag1在骨肉瘤细胞株及骨肉瘤组织中异常高表达。
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目的:感染被认为是引发植入体内生物材料失效的主要原因。传统的全身给药法需要持续口服高浓度的抗生素从而引发系统毒性以及肝肾负担等副作用,局部可控释药是对抗感染的有效手段。膜类材料在作为引导组织/骨再生、肌腱、椎管、创面敷料、人工骨膜及硬脊膜等方面有着较为广泛的研究及应用,因此,制备持续可控释药的抑菌性膜材料具有十分重要的意义及临床应用前景。
目的检测Etheràgo-go(Eag)通道在人骨肉瘤中的表达并探索其调控的分子机制。方法 采用实时定量逆转录-聚合酶链反应(Reversetranscriptionpolymerasechainreaction,RT-PCR)和免疫印迹技术(Westernblotting,WB)检测骨肉瘤细胞MG-63中Eag的表达。
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