【摘 要】
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<正>结核病仍然是严重威胁人类健康的主要传染病。中国是全球结核病患者最多的国家之一,全国有多达5.5亿的人口感染结核菌,占了我国总人口的45%。结核菌实验室强毒株H37Rv的全
【机 构】
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西南大学生命科学学院现代生物医药研究所药学院; 同济大学上海肺科医院上海市结核病重点实验室; 复旦大学生命科学学院遗传工程国家重点实验室; 重庆市肺科医院 重庆市结核病基
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<正>结核病仍然是严重威胁人类健康的主要传染病。中国是全球结核病患者最多的国家之一,全国有多达5.5亿的人口感染结核菌,占了我国总人口的45%。结核菌实验室强毒株H37Rv的全基因组序列已经在1998年发表,引起纽约1990 年代爆发结核病的CDC1551临床菌株和其他几种分枝杆菌的全基因组序列都陆续发表。同时,全球13个国家的30多个实验室成立了结核菌结构基因组共同体 (TB structural genomics consortium),致力于测定结核菌全部重要蛋白质的晶体结构。我们课题组自1999年开始利用基因芯片、双向电泳、酵母双杂交、免疫亲和沉淀等功能基因组研究的主要手段,研究结核菌与宿主巨噬细胞相互作用的转录组(transcriptome)、蛋白质组(proteome)、相互作用组(interactome)以及中药治疗结核病有效组分的药物靶标和抗体组学(antibodiome)研究。目前,取得了一系列进展。发现了与结核菌持续感染(persistence)相互作用的宿主新分子及新途径,构建了结核菌硫代谢网络。利用结核菌持续感染关键分子为靶标,从中药化合物库中筛选到两种新的药物先导分子。
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