HO用量及pH变化对UV/Fenton降解罗丹明B的影响

来源 :第四届全国环境化学学术大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:A88851258
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利用UV/Fenton方法处理含罗丹明B的染料溶液,考察了H<,2>O<,2>用量及pH变化对UV/Fenton降解罗丹明B的影响。结果显示,在V<,H2O2>=1.7mL, pH=3的条件下,罗丹明B的降解速率最快;UV/Fenton比Fenton降解的效果要好。
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本文对RPFC-Ⅱ纤维吸附镉离子的性能进行了研究,探讨了静态下吸附条件参数:吸附动力学,pH,吸附等温线。结果表明在静态吸附实验中,纤维在1分钟内达到吸附平衡,吸附行为符合Freudlich经验式。
简述了植物源农药的历史与现状,分析了植物性农药的发展状况,结合工作实践,对未来植物性农药的发展进行适当探讨。
实验研究了钯修饰泡沫镍电极对纯水相中2-氯联苯的电催化还原脱氯作用。采用两室流通式隔膜电解池,考察了电流密度、水体pH值和溶液流速对2-氯联苯脱氯效率的影响。优化条件是:电流密度为1.5mAcm,阴极液pH值为5.5,阴极液流速为7.4mLmincm。在该条件下电解30min,2-氯联苯的去除率达91.4%,脱氯产物包括联苯和苯基环己烷,根据脱氯过程碳平衡关系可确定该过程为逐步加氢反应。
结果表明,有菌和无菌条件下DBP和DEHP在湖水中均有较显著的降解作用,降解过程符合一级动力学方程;湖水中DBP的生物降解速率常数大于DEHP;有菌条件下湖水中DBP、DEHP的生物降解速率常数高于无菌条件下DBP、DEHP的生物降解速率常数,与无菌条件相比,有菌条件下DBP和DEHP的生物降解速率常数分别是无菌条件下的2.03倍和1.44倍,表明藻类在PAEs的降解中起着重要的作用。
制备了一种基于氧配位的铁络合物固相可见光光催化剂,离子交换树脂负载的5-磺基水杨酸铁,在可见光的激发下,诱导Fe/Fe铁中心的循环,催化HO产生OH自由基,氧化降解水体系中的污染物。该体系不仅避免OH自由基进攻配体,提高了催化剂的稳定性,而且防止了均相Fenton反应中存在的HO的非必要分解,提高了HO的利用效率。
采用均匀沉淀法(p)、微乳法(m)、溶胶-凝胶法(sol-gel)三种不同的方法制备稀土氧化物催化剂20%CeO/AlO用于深度催化氧化邻二甲苯。通过活性测试及XRD表征来说明实验结果。
采用共沉淀法合成了CeZrO及0.1%wt Pd/CeZrO,并进行了XRD和TPR表征,旨在考察其对水煤气反应催化性能的影响。发现钯的加入能显著提高样品的活性,且有较好的耐高温老化性能。
在这项工作中,我们用溶胶-凝胶法制备Al(Ⅲ)修饰TiO光催化剂,并使用XRD、HRTEM、XPS、Al NMR等方法对催化剂的结构以及Al的配位环境进行了表征。使用FTIR光谱和UV-vis漫反射光谱研究了染料与催化剂的相互作用、界面电子转移以及可见光下染料的光催化降解。研究发现Al并没有进入TiO晶格,而是在TiO表面形成了AlO薄层。含有羧基的染料,如Rhodamine B等优先吸附在AlO
本文研究了γ-AlO对六氯苯的降解效果,发现γ-AlO在相对较低的温度可实现对六氯苯的高效降解,降解效率达94.2%。同时利用GC-MS和IC对降解产物进行了考察,并基于所获结果推断了降解过程。γ-AlO表面的活性位点包括游离羟基、AL和O参与降解过程,六氯苯在γ-AlO表面的主要降解途径为开环降解。该研究为含六氯苯的危险废弃物处理提供了新途径。
近年来,近地面O的浓度不断升高,对整个生态环境产生了深远的影响。土壤有机物是全球碳循环的重要组成部分,土壤碳库的微小变化将引起大气环境发生显著改变。本文就利用C标记儿茶酚(catechol)研究不同的O浓度对于儿茶酚矿化以及在土壤中的转化的影响。结果表明,O浓度对森林土中儿茶酚的转化有显著的影响。高浓度O可以促进儿茶酚的矿化和腐殖化,而且高效凝胶渗透色谱表明在高浓度O下,儿茶酚转化的腐殖酸的分子量