【摘 要】
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目前基于双链DNA选择性合成的新型铜纳米颗粒(dsDNA-CuNPs)的荧光性质的应用已有一些报导1,2,但是dsDNA-CuNPs的荧光量子产率较低,在一定程度上限制了这些方法的灵敏度.
【机 构】
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化学生物传感与计量学国家重点实验室,湖南大学化学化工学院,生物纳米与分子工程湖南省重点实验室,湖南,长沙,410082
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目前基于双链DNA选择性合成的新型铜纳米颗粒(dsDNA-CuNPs)的荧光性质的应用已有一些报导1,2,但是dsDNA-CuNPs的荧光量子产率较低,在一定程度上限制了这些方法的灵敏度.本文基于dsDNA-CuNPs的物理性质,设计了一种检测目标DNA的方法.首先在琼脂糖微珠上通过生物素和链酶亲和素的结合修饰上捕获探针,随后目标DNA与捕获探针杂交后被富集在微珠表面.然后杂交产物的粘性末端触发链式杂交放大反应(HCR),在微珠表面生成大量双链,进而合成CuNPs.离心分去上清,微珠表面的CuNPs被硝酸溶解,最后通过铜离子对水溶性CdTe量子点的荧光猝灭,实现对目标DNA的检测.该方法结合了HCR的放大能力和铜离子对量子点的高效猝灭能力,灵敏度高,检出限为90 pM,并且此方法具有良好的选择性,可以区分单碱基错配DNA.
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