试论我国生物技术药物的研发策略

来源 :2004年全国生化与生物技术药物学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:fsswyjz
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国际生物技术制药业主要集中在美国、日本和欧洲,其中作为生物制药发源地的美国在经费投入、产品开发研制及生产和市场销售额均居国际领先地位.我国生物制药业历经二十多年的奋斗发展目前已初具规模.据不完全统计,我国现有三百多家单位正在从事生物技术药物的研究和开发,正式投放市场的生物技术药物有基因工程乙肝疫苗、干扰素、重组人白介素-2、重组人红细胞生成素等20多个品种,处在研发阶段的还有30多个品种.在高新技术领域中,我国生物技术药物研发的总体技术水平与国外差距相对较小,具有技术创新的潜力.今后,抓住机遇,面向未来,跟踪世界生物医药技术前沿和热点是必需的.本文对生物药物的研发筹略进行了探讨.
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目的:建立反相高效液相色谱法测定永康口服液中腺苷和虫草素的含量.方法:采用离心和微孔滤膜过滤的除杂质方法,制备供试品溶液.色谱柱为Hypersil C18柱(200mm×4.6mm)流动相为pH6.5磷酸盐缓冲液:甲醇(85:15),检测波长为260nm.结果:方法的平均加样回收率:腺苷为96.1﹪,RSD为1.4﹪(n=5);虫草素为96.4﹪,RSD为6.23﹪(n=5),腺苷在0.0232~
多肽类药物具有分子量小、免疫源性低及易于制备等优点,因此其已被广泛应用于临床.CD147是一种新的细胞表面黏附分子,属于免疫球蛋白超家族.经研究证实其与肿瘤转移、病毒感染及类炎症形成有一定的相关性.在肝癌单抗HAb18研究的基础上,我们成功克隆了其靶抗原HAb18G的cDNA片段(长度1.6kb),证实其序列与CD147分子碱基序列高度同源,命名为HAb18G/CD147分子,是CD147分子的新
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