【摘 要】
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目的：研究胆固醇酯转运蛋白(Cholesteryl Eseter Transfer Protein,CETP)基因转染对宫颈癌hela 细胞辐射增敏性的影响及机制.方法：体外培养宫颈癌hela细胞株,用脂质体介导法将CETP基因导入宫颈癌hela细胞系,获得稳定转染pcDNA3-CETP细胞.将未转染的hela细胞、转染对照空载体pcDNA3细胞和转染pcDNA3-CETP细胞用直线加速器6MV射
【机 构】
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苏州大学医学部放射医学与公共卫生学院,苏州215123;苏州大学附属第一医院放疗科,苏州215006
【出 处】
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第七届中国核学会“三核”论坛暨中国毒理学会放射毒理委员会第八次全国会议
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目的：研究胆固醇酯转运蛋白(Cholesteryl Eseter Transfer Protein,CETP)基因转染对宫颈癌hela 细胞辐射增敏性的影响及机制.方法：体外培养宫颈癌hela细胞株,用脂质体介导法将CETP基因导入宫颈癌hela细胞系,获得稳定转染pcDNA3-CETP细胞.将未转染的hela细胞、转染对照空载体pcDNA3细胞和转染pcDNA3-CETP细胞用直线加速器6MV射线分别照射0、2、4、6、8Gy后,用MTT法和克隆形成实验测定3种癌细胞对射线的敏感性,流式细胞仪检测细胞凋亡率,Western blot分析Bcl-2、Bax和NF-κB蛋白表达变化.结果：射线照射后24h,MTT结果显示CETP基因能够抑制hela细胞的生长,与未转染及空载体转染的hela细胞比较差异有统计学意义(P＜0.05)；流式细胞术显示照射后24h,转染CETP基因组细胞凋亡率增高,而未转染及空载体转染的hela细胞的凋亡率结果显示无差异；Western blot结果显示CETP基因能够降低Bcl-2和NF-κB蛋白表达,提高Bax蛋白的表达.结论：导入外源CETP基因可通过诱导凋亡抑制宫颈癌细胞恶性增殖,提高宫颈癌细胞对辐射的敏感性.
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