【摘 要】
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目的：观察健脾活血方对酒精复合内毒素脂多糖(LPS)诱导的肝损伤大鼠库普弗细胞活化信号通路的影响。 方法：采用Lieber-Decarli酒精饮料饲养6周诱导的酒精性肝损伤模型,分设
【机 构】
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上海中医药大学附属曙光医院,上海中医药大学肝病研究所,上海,201203
【出 处】
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第二届世界中医药学会联合会肝病专业委员会学术会议
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目的：观察健脾活血方对酒精复合内毒素脂多糖(LPS)诱导的肝损伤大鼠库普弗细胞活化信号通路的影响。
方法：采用Lieber-Decarli酒精饮料饲养6周诱导的酒精性肝损伤模型,分设正常组,无酒精饮料组,酒精饮料组,酒精饮料+健脾活血方组,造模第3周起灌胃给药或蒸馏水至6周末,各组复LPS 10mg/kg一次性灌胃3.5h后取材.生化检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性和肝组织甘油三酯(TG)含量,HE染色观察大鼠肝组织病理改变,CD68免疫组化观察库普弗细胞活化状态,ELISA法检测门脉血浆肿瘤坏死因子(TNF-α)含量,western-blot方法检测肝组织TNF-α、磷酸化的IκB(P-IκB)、Toll样受体4(TLR4)、CD68蛋白表达。
结果：经健脾活血方干预后,大鼠肝脏组织病理损伤减轻,肝组织TG含量以及血清ALT活性和门脉血浆TNF-α含量下降；同时,大鼠肝脏TNF-α、p-IκB、TLR4、CD68蛋白表达明显减轻.
结论：健脾活血方对酒精复合LPS诱导的肝损伤大鼠CD68、TLR4、p-IκB、TNF-α具明显抑制作用。
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