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光动力治疗(PDT)涉及光氧化剂(PS)与氧分子和特定波长的光的细胞摄取,以便能够通过凋亡途径触发癌细胞死亡,细胞凋亡途径较少有害,并且具有比坏死更少的炎症反应。[1-3]然而,传统的PDT治疗方法有明显的缺陷:比如光敏剂对癌细胞与正常细胞的选择性差和一些PS化合物的暗毒性随着剂量和潜伏期的增加而增加。本文通过自组装方法设计出治疗性聚乙二醇/壳聚糖/亚甲基蓝-转铁蛋白纳米生物相容性药物载体,它对于癌细胞靶向选择性具有明显的优势,这样PS的选择性交付到目标肿瘤部位区域,能够有效积累在癌细胞内部,防止随机分布在皮肤组织造成光致表面的皮肤损伤,此外光敏剂本身不产生暗毒性,在光动态靶向治疗上具有很好的效果,这个工作代表生物相容性较好的多功能复合载体有最小化副作用并且能够对光动力学治疗效果起积极作用。