【摘 要】
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目的 对甘肃不同地区麻花秦艽的遗传多样性进行研究.方法 应用ISSR分子标记技术对18个不同居群的368个样本进行ISSR-PCR扩增,利用Popgen32软件分析其遗传多样性及遗传距
【机 构】
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甘肃中医药大学,甘肃兰州730000
【出 处】
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第二届中国民族医药学会药用资源分会年会暨2017年民族药资源学术交流会
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目的 对甘肃不同地区麻花秦艽的遗传多样性进行研究.方法 应用ISSR分子标记技术对18个不同居群的368个样本进行ISSR-PCR扩增,利用Popgen32软件分析其遗传多样性及遗传距离,应用NTSYS软件构建Nei's遗传距离UPGMA聚类图.结果 6条引物共扩增出73位点,其中多态性位点72个,Popgen32软件分析结果表明,368个样本的多态位点百分率为98.63％,Nei's基因遗传多样性指数为0.2316,Shannon信息多样性指数为0.3663,种群间基因分化系数Gst为0.3441,基因流Nm为0.9530,18个居群遗传距离在0.0208～0.2121之间,遗传距离0.13处分为两支.结论 麻花秦艽在种群水平上具有较高的遗传多样性,居群内的遗传多样性水平明显高于居群间；麻花艽的遗传变异主要存在于居群内.
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