【摘 要】
：
哈克尼西棉胞质胞质不育系已经实现三系配套,并在生产上获得应用,然而其CMS败育及育性恢复的分子机理尚不清楚.为研究哈克尼西棉CMS花粉败育及其育性恢复相关的基因及调
【机 构】
：
山东棉花研究中心,山东 济南 250100
论文部分内容阅读
哈克尼西棉胞质胞质不育系已经实现三系配套,并在生产上获得应用,然而其CMS败育及育性恢复的分子机理尚不清楚.为研究哈克尼西棉CMS花粉败育及其育性恢复相关的基因及调控途径,我们利用新一代测序技术(RNA-Seq)分析了哈克尼西棉胞质CMS (588A)及其同型恢复系588R、保持系588 3 ～5 d幼蕾中基因表达水平的差异.共获得80811676条序列,组装后获得平均长度为698 bp的unigene序列89939条,其中约72.62％的unigene可以在蛋白数据库中比对到序列信息.进一步分析发现,与花粉败育有关的差异表达基因有368个,大多在588A中下调表达,这些基因多参与细胞组分形态发生、外部封装结构组织、花粉发育等生物进程,调控花药绒毡层发育的关键基因AMS、MS1、MS2、A6、Chalcone synthase、Cytochrome P450、Alcohol deh ydrogenase、Galactosyltrans erase、Multicopper oxidase、Gl ycosyl trans erase等均在588A中较大程度的下调或沉默表达；与育性恢复有关的差异表达基因有204个,主要参与化学信号响应、氧化还原等进程,588R/588A与588R/588表达模式相同的基因有176个,且以上调表达基因居多.本研究首次利用RNASeq高通量技术在转录组水平研究哈克尼西棉CMS花粉败育及育性恢复的关键基因,发现了许多CMS中下调表达的绒毡层发育基因,说明绒毡层发育异常可能是CMS花粉败育的原因之一；大部分在588R中特异或沉默表达的基因在蛋白数据库中检索不到信息,对这些基因的解析尚需进一步的研究.
其他文献
Zar＊Hx…1.fyM;tw,f{:）tilljl）iiiYYJI;ofd！llKfj{{Pfe可+MffeAIW---Nkwk。。。WW。一、_～WWf:Wtpe一L.yAs。_％Wy?T。t_-_“erMW,W4A;）1.WW.t{jgeghgricatTP、”We。缘蹦。讶源硼数
采用毛细管电泳检测平台，基于棉花SSR多色荧光标记技术构建了我国部分棉花主栽品种的DNA指纹库，分析了实验中出现的3种主要特异峰峰型(尖锐单峰、连续多峰与N+1峰)，对棉花杂
论文与技术报告利用射频误差信号提高脉冲雷达的角跟踪精度......................................................……,.杨宜康祝转民彭勤科黄永宣(l)一种基于CORDIC算法
植物体内各种核苷糖是多糖合成的活化底物,研究核苷糖转换相关基因有助于分析各细胞壁成分的功能和人工改造细胞壁的构造.核苷糖的合成由一整套酶来完成.研究发现几乎所
LED 8×96矩阵适用于构成微型计算机仪表的显示模件,LED矩阵单元寻址采取水平方向顺序激励和垂直方向选通。显示模件的格式与微型打印机的打印格式一致,并共用控制打印程序中
基因表达是将基因中蕴含的遗传信息通过转录、剪接、翻译等转变成功能产物的所有加工过程，是生物生命活动的基础和关键。目前使用RNA-Seq进行基因差异表达研究已经很多，也
加强管理，降低工程成本张少斌工程成本是反映工作质量的一个综合指标。它集中地反映了施工各方面的工作状况，既是一个价值范畴，又是一个反映经济效益的综合性指标。要降低工程成
海岛棉的EST-SSRs主要是通过传统的Sanger测序获得的序列而开发的.由于测序成本高以及所获得的序列较少,从中开发的EST-SSRs标记也比较少.近几年出现的高通量测序技术为
软交换是下一代网络运营中的关键技术。主要论述了软交换中为各种业务提供媒体资源的基础组件——媒体服务器的功能和系统结构,并对其在软交换业务中的具体应用流程作了详尽
随着分子标记技术的发展，已有大量棉花纤维品质相关的QTLs被定位在遗传连锁图谱上，这为棉花纤维品质的分子标记辅助选择提供了有利的条件。单个QTL对纤维品质的贡献有限，想