功能取代杯杂环化合物的包结现象研究

来源 :全国第十届大环化学、第二届超分子化学学术讨论会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xzjwl
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功能取代杯杂环由于含有吡咯基团能与客体分子以氢键相互作用,同时杯杂环外臂含有能形成氢键或盐键的基团如氨基、羧基、酰胺、羟基、阱或胍等官能团,在几何尺寸相互匹配的情况下,杯杂环吡咯和外臂能协同与客体分子作用以达到最佳结合。本文我们以杯杂环1和2为主体化合物,分别考察了邻位、间位、对位硝基苯和对氯、对甲氧基、对甲基苯胺与主体的相互作用行为,发现在杯杂环主体大大过量的情况下, 主体与客体形成1:1(物质的量的比)型包结物并且杯杂环能选择性结合对硝基苯酚和对氯苯酚,而相对其它客体则结合力相对弱得多。
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本文较详细地研究了在不同温度条件下NO对DL-苹果酸-BrO-Mn-HSO化学振荡反应诱导期及振荡周期的影响.在其它组分浓度均不变的情况下,随着NO浓度的增大,振荡反应t及振荡周期t均增大.在[NO]浓度为10-10mol.L范围内,lnt[NO]及lnt[NO]有良好的线性关系.据此可对NO的定量分析测试提供信息和依据.
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大环配体tacn(即:1,4,7-三氮杂环壬烷)具有奇异的化学特性,自七十年代中期合成该配体的一个简要、高产率的方法报道后,tacn作为配体在配合物及生物模拟化合物的合成方面发挥了独特的作用。本文报道了一个新的含有tacn的离子对型Co、Ni双金属配合物。
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卟啉类化合物的分子中具有大π键结构,电子易被激发。卟啉化合物又能与许多金属离子形成配合物,还可能通过在卟啉环上连接一定长度的柔性长链,使其具有液晶性质。综合这些特点,我们希望能通过它得到具有液晶性质和发光性能良好的发光材料,由此设计并合成了五种卟啉胆甾酯,分子结构如图1,合成路线如图2。五种卟啉胆甾酯的分子结构经紫外、红外、核磁和元素分析确认。
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杯杂环化合物主-客体化学虽然取得了一定程度的进展,但所报道的杯杂环与客体分子或阴离子的作用大都仅限于研究吡咯与客体间的氢键相互作用,研究表明杯杂环仅对卤素离子有较强的结合作用,但对其他阴离子,特别是一些中性分子,包结常数都很小,而且选择也不高,单纯到吡咯环的NH与客体分子形成氢键的能力非常有限,因此也限制了杯杂环只能在弱极性的有机溶剂才能能观察到氢键作用。杯杂环如果在主-客体领域中发挥更好的作用并