GPⅢa基因多态性与脑血管支架植入患者临床预后的相关性研究

来源 :中华医学会第十六次全国神经病学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:luffy04070917
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目的:探讨GPⅢa基因rs5918、rs2317676、rs11871251位点多态性与颅内外动脉狭窄支架植入术后长期服用阿司匹林预后的相关性.方法:选择南京卒中注册系统中2009年12月至2012年10月行脑血管支架植入并长期服用阿司匹林的患者433例.
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目的:通过分别分析重症肌无力患者视觉及听觉依赖的记忆特点,为重症肌无力相关认知障碍的中枢机制提供一定临床依据.方法:病例组收集2012年1月至2013年1月复旦大学附属华山医院神经内科门诊及住院的全身型重症肌无力患者,年龄20~60岁,性别不限,受教育程度初中及初中以上,简明精神状态量表(MMSE)评分24分以上,QMG评分<20分.对照组选择年龄、性别、教育程度匹配的健康人.
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目的:女性更易患抑郁症,发病率是男性的二倍.抑郁症的神经解剖研究发现岛叶存在功能的异常.然而,缺乏女性抑郁症患者不同临床期岛叶亚区的形态学改变.此外,尚未知道亚区的改变是否能作为状态或者素质指标.
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目的:词语学习测验中的延迟回忆是一项对于遗忘型轻度认知损害(aMCI)和早期的阿尔茨海默病的诊断是一个敏感的工具.对于不同延迟时间的相对效度还没有人描述.方法:采用华山版的听觉词语学习测验,在aMCI病人组(n=897)、轻度AD病人组(n=530)和健康老人组(n=1215)进行检测.
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目的:本研究旨在对一个大样本的中国ALS患者进行系统的遗传学研究,明确我国ALS患者常见的突变基因及其突变率,结合文献进行基因突变型一临床表型分析.
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目的:通过阐明各种条件下正确简单的进行遗传平衡检验的方法,为读者进行遗传关联研究提供参考.方法:在阅读大量遗传平衡检验文献的基础上,以实例的形式借助excel表运用卡方检验理论对理论基因型频数大于5的研究进行遗传平衡检验,以及运用美籍华裔GUO SW等基于马尔柯夫链法则提出的精确值法对理论基因型频数小于5的研究进行遗传平衡检验来阐明如何在不同条件下正确简单快速地进行遗传平衡检验.
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目的:本研究旨在探讨miRNA对ATXN3基因表达的调控作用及其对细胞活性的影响.方法: (1)应用miRCURYTM LNA Array芯片及qRT-PCR检测SCA3/MJD患者外周血血清中异常表达的miRNAs; (2)应用qRT-PCR及Western Blot技术检测miR-25对细胞内ATXN3 mRNA及ataxin-3蛋白表达的影响: (3)应用双荧光素酶检测技术检测荧光素酶活性明
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目的:建立基于基因芯片捕获和高通量测序技术的Duchenne/Becker型肌营养不良(DMD/BMD)全面基因诊断平台,验证该方法的敏感性、特异性,检验其在临床实际应用中价值.方法:分三个阶段对94例符合临床诊断标准的DMD/BMD患者及18例有家族史的可能携带者进行检测,作为待检疾病组.另有124名无家族遗传病史的健康成年人(男性、女性各62名)作为健康对照组,245名DMD/BMD以外的其他
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