【摘 要】
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为研究硝唑尼特抗隐孢子虫活性,采用地塞米松抑制昆明鼠免疫力,经口接种感染微小隐孢子虫卵囊,成功制备出微小隐孢子虫感染动物模型.将感染微小隐孢子虫的小鼠随机分为感染对照组以及高、中、低三个药物剂量组,连续经口灌服硝唑尼特治疗一周,观察每只小鼠每日排出微小隐孢子虫卵囊数量,以感染抑制率来评价硝唑尼特抗微小隐孢子虫活性.结果表明,200mg/kg/d bw剂量组能显著减少小鼠排出隐孢子虫卵囊的数量,对治
【机 构】
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中国农业科学院上海兽医研究所 农业部畜禽寄生虫学重点开放实验室,上海 200232 湖南农业大学动
【出 处】
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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第九次学术讨论会
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为研究硝唑尼特抗隐孢子虫活性,采用地塞米松抑制昆明鼠免疫力,经口接种感染微小隐孢子虫卵囊,成功制备出微小隐孢子虫感染动物模型.将感染微小隐孢子虫的小鼠随机分为感染对照组以及高、中、低三个药物剂量组,连续经口灌服硝唑尼特治疗一周,观察每只小鼠每日排出微小隐孢子虫卵囊数量,以感染抑制率来评价硝唑尼特抗微小隐孢子虫活性.结果表明,200mg/kg/d bw剂量组能显著减少小鼠排出隐孢子虫卵囊的数量,对治疗微小隐孢子虫感染具有较好疗效.
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目的 研究寡核苷酸芯片的制备,及其检测兽医临床常见病原菌耐氟喹诺酮类药物基因突变的准确性和可行性.方法根据耐药基因型,分别对大肠杆菌gyrA、parC,沙门氏菌、链球菌和鸡毒支原体gyrA基因序列设计通用引物和13条寡核苷酸探针,制备寡核苷酸芯片.采用PCR荧光标记目的基因,与芯片杂交,同时采用PCR-测序法进行耐氟喹诺酮类药物基因突变的检测.结果 PCR反应体系能特异性地扩增目的基因;制备的寡核
本试验采用鸡体试验法检测了4株柔嫩艾美耳球虫对4种药物的耐药性,以抗球虫指数(ACI)、病变记分减少率(RLS)、相对盲肠卵囊产量(ROP)和最适抗球虫活性百分率(POAA)四项指标综合判定,得出安庆株对磺胺氯吡嗪完全耐药;巢湖Ⅰ株对磺胺氯吡嗪完全耐药,对地克珠利中度耐药;巢湖Ⅱ株对地克珠利完全耐药;肥西株对磺胺氯吡嗪完全耐药,对地克珠利严重耐药,对克球粉中度耐药;4株球虫对海南霉素均敏感.
采用荧光偏振免疫方法测定了鸡肉、鸡脂肪和鸡蛋中马杜霉素的残留.马杜霉素的荧光标记物以活性酯法合成,并用薄层色谱分离.获得的方法检测范围为0.01 to 5.60 μg/mL,半数抑制量(IC50)为0.16 μg/mL,检测限(LOD)为0.002 μg/mL.在2.5、5和100 μg/mL三个添加浓度,鸡肉、鸡蛋和鸡脂肪的回收率为82-130％.
本文利用临床分离产ESBLs的鸡福氏志贺氏菌5株及头孢噻呋诱导产ESBLs的标准福氏志贺氏菌1株,分别用TEM、SHV、CTX-M三种通用引物进行PCR扩增、基因克隆及测序分析,确定鸡福氏志贺氏菌ESBLs的基因型和基因亚型.结果表明:5株临床福氏志贺氏菌质粒上具有相同的TEM序列和相同的SHV序列,TEM型序列与NCBI数据库中已注册的AY903309(TEM-116)序列相比发生了2个位点基因
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本文通过对鼠防御素基因Crp4的表达及活性检进行简要阐述，为探讨cryPtdin4活性的关键因素及合理设计合成防御素类似物
具有重耍指导意义，也为cryPtdin4在肠道中的分布情况及其在转基因植物方面的深入研究提供了理论依据。
收集临床患病的奶牛105头,试验期间常规饲养、产奶.奶牛单剂量肌肉注射5％恩诺沙星注射液,给药剂量为2.5 mg/kgb.w..给药前采一次空白血并分离出血清,用于测定奶牛的血清生化指标.给药后随机采集血样和乳样,每头奶牛采样2～4次,就整个群体而言采样时间点均匀分布在药物的吸收相、分布相和消除相.反相高效液相法测定血及乳中恩诺沙星及代谢产物环丙沙星的浓度.用NONMEM软件分别处理血及乳中恩诺沙
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本文通过选用上市前一个月的项鸡为试验动物,按不同组方原则拟订4个中药复方进行对比后，对复方作进一步改进,制出3个改进方,并得出相关结果。