Synthesis and Inhibition on Telomerase of Ruthenium Complexes Based on G-quadruplex target

来源 :第七届全国配位化学会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhouxiancai0128
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本文设计合成了一种新型的咪唑并邻菲罗啉衍生物L,并与Ru(phen)2(PF6)2反应得到了分子式为Ru(phen)2L(PF6)2的配合物,经1H NMR、IR和MALDI-TOF质谱等对它们进行了表征,并通过单晶X-射线衍射方法表征了配体L的结构。研究了配体和配合物的单双光子性质以及与DNA结合性能的性质,结果表明:与配体相比,配合物具有较大的双光子吸收截面,而且配合物与DNA有较好的结合性能