【摘 要】
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本工作利用自行设计合成的手性双胺双膦配体1与简单铱络合物组成的催化体系,在不加碱条件下有效地实现了多种芳香酮的不对称转移氢化,其转化率和对映选择性最高可达99％和97％e.e
【机 构】
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厦门大学化学化工学院化学系,固体表面物理化学国家重点实验室,厦门,361005
【出 处】
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中国化学会第九届全国络合催化学术讨论会
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本工作利用自行设计合成的手性双胺双膦配体1与简单铱络合物组成的催化体系,在不加碱条件下有效地实现了多种芳香酮的不对称转移氢化,其转化率和对映选择性最高可达99％和97％e.e.利用C2-对称的手性双胺双膦配体1和铱氢化物IrHCO(PPh3)3的组合,开发了一个新的催化体系,在无碱和反应温度为75～82℃的条件下顺利实现芳香酮的不对称转移催化氢化.这项研究结果为进一步设计更有效的手性催化体系提供了有价值的实验依据.
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