【摘 要】
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目的 本研究旨在建立标准化的血浆microRNAs实时定量PCR (RT-qPCR)技术平台,并采用对乙酰氨基酚(APAP)诱导的大鼠急性肝损伤模型评估血浆miR-122作为药源性肝损伤非侵袭生物标志物的可行性,同时将血浆miR-122应用于候选药物的临床前安全评价中检验其应用价值。方法 内参基因筛选：以APAP诱导的大鼠急性肝损伤为动物模型,采用RT-qPCR以及geNorm、BestKeepe
【机 构】
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中国医药工业研究总院上海医药工业研究院,国家上海新药安全评价研究中心,上海201203
【出 处】
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2013年(第三届)中国药物毒理学年会暨药物非临床安全性评价研究论坛
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目的 本研究旨在建立标准化的血浆microRNAs实时定量PCR (RT-qPCR)技术平台,并采用对乙酰氨基酚(APAP)诱导的大鼠急性肝损伤模型评估血浆miR-122作为药源性肝损伤非侵袭生物标志物的可行性,同时将血浆miR-122应用于候选药物的临床前安全评价中检验其应用价值。方法 内参基因筛选：以APAP诱导的大鼠急性肝损伤为动物模型,采用RT-qPCR以及geNorm、BestKeeper、NormFinder和Delta Ct四种内参基因稳定性计算法,综合评价各候选内参基因(U6,5S,let-7a,miR-92a,miR-103,miR-16)在动物血浆中的表达及稳定值,筛选用于血浆microRNAs RT-qPCR定量分析的稳定内参。
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