【摘 要】
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本文研究目的:建立雷公藤超临界CO2萃取物的色谱指纹图谱,比较与市售雷公藤片剂的药效和毒性。研究方法:采用高效液相色谱法对其进行测定,色谱柱:Kromasil C18(250mm×4.6mm,5 m),流动相:乙腈-1‰磷酸水溶液进行梯度洗脱,柱温:35℃,检测波长:267nm,分析时间:80min;流速:1.0mL·min-1,测定10批超临界萃取物的色谱图,确立标准指纹图谱.以淋巴细胞转换实验
【机 构】
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天津医科大学,基础医学研究中心,药学院,天津,300070 天津大学,化学工程与技术学院,天津,3
【出 处】
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中国药学会2006中药新药研发理论与技术创新高级研讨会
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本文研究目的:建立雷公藤超临界CO2萃取物的色谱指纹图谱,比较与市售雷公藤片剂的药效和毒性。
研究方法:采用高效液相色谱法对其进行测定,色谱柱:Kromasil C18(250mm×4.6mm,5 m),流动相:乙腈-1‰磷酸水溶液进行梯度洗脱,柱温:35℃,检测波长:267nm,分析时间:80min;流速:1.0mL·min-1,测定10批超临界萃取物的色谱图,确立标准指纹图谱.以淋巴细胞转换实验比较药效,以LD50衡量毒性。
研究结果:由此指纹图谱标示出雷公藤超临界CO2萃取物的27个共有峰,以化学对照品结合HPLC-MS鉴定了其中21峰。
研究结论:该分析方法的稳定性、精密度、重现性较好,为雷公藤有效部位的质量控制提供了依据。药效和毒性试验表明,雷公藤超临界萃取物药效比市售片剂高3-4倍,毒性降低约一倍。
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