Clinical Statistics Analysis on the Characteristics of Pneumoconiosis of Chinese Miner Population

来源 :2016中华医学会呼吸病学年会暨第十七次全国呼吸病学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:982114
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  目的 Pneumoconiosis is one of the most common occupational diseases, which shows the progressive and irreversible pathological changes. It ultimately can induce pulmonary failure and lead to death.
其他文献
目的:测量世居高原藏汉回族健康大学生的丘脑体积,为完善我国标准脑数据库提供世居高原健康青年人参考数据。方法:选取世居高原藏汉回族大学生各30 名,其中男15 名,女15 名,共90 名,年龄范围(18~22)岁。所有受试者均进行三维磁化强度预备梯度回波序列T1WI 进行图像采集,并对测量结果进行族别间的方差分析和性别间的t 检验。
目的 结节病是一种病因未知的肉芽肿型疾病,现缺乏有效的治疗手段.免疫反应异常是结节病发病机制中的重要原因之一.IL-17A已被证实在结节病患者肉芽肿及肺泡灌洗液中表达升高.本研究拟通过动物实验证实IL-17A在结节病肉芽肿形成中的作用以及抑制体内IL-17A表达能够缓解结节病的发生发展.
目的 观察血气分析及肺功能对类风湿性关节炎(RA)并间质性肺疾病(ILD)早期诊断的评价。 方法 选取我院50例类风湿性关节炎相关性间质性肺病患者作为研究组, 选取50 例单纯类风湿性关节炎患者作为对照组。对两组血气分析和肺功能进行检测。
目的 探讨弥漫性肺骨化症(diffuse pulmonary ossification,DP0)的临床表现和提高诊断率。 方法 报导1例开始误诊为结节病最后通过胸腔镜肺活检确诊的DP0病例,并结合文献资料对该病的临床特征及诊断进行分析。 结果 患者男,27岁,因体检发现肺部结节影7月入院。无咳嗽、咳痰,无胸闷、气促,无咯血、胸痛等症状。
目的 研究和探讨皮肌炎合并间质性肺炎的临床治疗疗效及安全; 方法 回顾笔者所在医院1例诊断为皮肌炎合并间质性肺炎的患者资料,分析其临床特征、影像学改变以及病理结果 ,并结合文献进行复习 结果 皮肌炎是以免疫反应异常为特征的自身免疫性疾病。由于支气管、肺血管、肺间质和胸膜均富于结缔组织,因而是常为本病所累及的靶器官。
目的 探讨长期(>6个月)单药大剂量(1800mg/d)口服N-乙酰半胱氨酸方案对特发性肺纤维化的治疗效果 方法 回顾性分析2001至2015年于我院首次确诊为IPF的95例未失访患者,其中34例为用药组,仅氧疗、支气管扩张剂等对症支持治疗的61例患者为对照组。
目的 探讨长期(>6个月)单药口服吡非尼酮对特发性肺纤维化治疗的临床价值。 方法 回顾性分析2001至2015年于我院首次确诊为IPF的74例未失访患者,其中12例长期单药口服PFD为用药组,62例患者仅长期吸氧、支气管扩张剂等对症支持治疗为对照组。引入性别、年龄、生理学指标(GAP)分期系统,采用Kaplan-Meier生存分析法比较组间生存率差异。
目的 分析、总结肺纤维化合并肺气肿(CPFE)综合征患者的临床、肺功能、CT表现、并发症等特点。 方法 结合文献对我院2009-2014年确诊的9例CPFE综合征病例的临床表现及体征、肺功能、影像学特点及并发症等进行分析。
目的 提高对罕见病Castleman病(CD)及肺玻璃样变肉芽肿病(PHG)的认识。 方法 对我院1例MCD合并PHG患者的临床资料进行分析,并进行相关文献回顾。 结果 Castleman病是一种罕见的淋巴结增生性疾病,临床上分为单中心型(LCD)和多中心型(MCD),组织学分透明血管型(HVV)、浆细胞型(PCV)、混合型(Mix),此病临床及影像学表现多样,依据病理结果 方能确诊;PHG为肺部
目的 评估临床和肺生理变量的时间变化量对IPF患者的预后影响. 方法 随机入组126例IPF患者,随访6个月组81例和随访12个月组52例,分析临床和肺生理变量较基础变量的变化量和变化率与IPF患者预后的关系,同时比较参数变化量和变化率的预后意义,使用SPSS 13.0统计软件进行数据处理.