【摘 要】
：
采用原位复合制备了一种基于聚丙烯酰胺(PAM)和球磨活化改性杨木粉(PWF-BA)的新型凝胶。首先通过化学处理除去杨木粉中绝大部分木质素和半纤维素,之后通过球磨法对木粉进行活化改性。随着球磨时间增加,PWF-BA的粒径和结晶度逐渐减小,同时其比表面积增加,这有利于提高活化改性木粉在 PAM 基体中的分散性和界面相互作用。拉伸性能测试发现随着球磨时间增加,PWF-BA/PAM 复合凝胶的拉伸强度和断
【机 构】
：
四川大学高分子科学与工程学院,高分子材料工程国家重点实验室,成都 610065
【出 处】
：
中国化学会2017全国高分子学术论文报告会
论文部分内容阅读
采用原位复合制备了一种基于聚丙烯酰胺(PAM)和球磨活化改性杨木粉(PWF-BA)的新型凝胶。首先通过化学处理除去杨木粉中绝大部分木质素和半纤维素,之后通过球磨法对木粉进行活化改性。随着球磨时间增加,PWF-BA的粒径和结晶度逐渐减小,同时其比表面积增加,这有利于提高活化改性木粉在 PAM 基体中的分散性和界面相互作用。拉伸性能测试发现随着球磨时间增加,PWF-BA/PAM 复合凝胶的拉伸强度和断裂伸长率逐渐增加,证明了球磨改性对木粉的活化作用。通过溶胀测试和扫描电镜测试分析了复合凝胶的网络结构,证明球磨作用提高了改性木粉在PAM 基质中的分散性和界面相互作用,从而使原位复合的PWF-BA/PAM 凝胶具有良好的力学性能、热稳定性和抗老化性能,在石油开采和农业等领域具有较好的应用前景。
其他文献
结构可调控的接枝共聚物因其可发生微相分离或自组装形成多种功能材料而受到广泛关注，阴离子聚合、可控/“活性”自由基聚合可成功实现性能各异的接枝共聚物的可控合成，在纳米材料的构筑、热塑性弹性体材料的合成等方面发挥了重要作用。本文采用高真空阴离子聚合或可控/“活性”自由基聚合合成了PS 等系列大分子单体，并将其分别与第二单体共聚，合成了PI-g-PS、PnBA-g-PS、PS-g-PAAPA 等多点接枝
聚多肽作为一种刺激响应性聚合物，因其优良的生物相容性和可降解性，被广泛应用于纳米技术、生物医药等领域.本文以L-谷氨酸和低聚乙二醇单甲醚为原材料合成了具有单链和“V 型”聚乙二醇侧链的单体，利用N-羧基内酸酐(NCA)开环聚合法合成了一系列非离子水溶性聚多肽，利用核磁氢谱和体积排阻色谱对聚合物进行了结构表征和分子量测定.该类聚多肽在水中表现为可逆的低临界溶解温度(LCST)，且LCST 可通过侧链
近年来,阴离子交换膜燃料电池因其可使用非贵金属催化剂,相对于质子膜燃料电池可降低成本等优势引起人们的关注.但是阴离子交换膜作为其核心部件却存在化学稳定性差与离子电导率相对较低等缺点.在该研究中,我们首先通过核磁、质谱研究1-乙基-2,3,5-三甲基吡唑溴盐的碱解稳定性,结果表明该吡唑鎓盐在的5 M NaOH 的D2O(80℃)和CD3OD：D2O(v/v = 3/1,60 ℃)混合溶液中碱解十天后
我们发现了一种新型高效的可逆络合聚合催化剂,首次以六甲基磷酰三胺(HMPA)作为有机催化剂、碘(I2)与偶氮二异丁腈(AIBN)原位生成烷基碘化物为引发剂在溶液聚合中实现了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的可逆催化络合聚合(RCMP).聚合过程表现出典型的活性自由基聚合特征.单体转化率高达70-85％,数均分子量与理论分子量相接近,且分子量多分散系数较小(Mw/Mn=1.12-1.24).另外,以2-碘-
“棒-线”嵌段共聚物因其较柔性链嵌段共聚物在组装、相分离等领域具有特殊现象而得到普遍关注。其中,以聚芴(PF)等共轭高分子为刚性链段的“棒-线”共聚物已被广泛用于有机光电材料及自组装功能胶束等方面。但大多数研究报道,含PF 的嵌段共聚物具有较高的聚合分散度(PDI),这限制了其性能的研究。本文采用“可控”Suzuki 偶联聚合和原子转移自由基聚合成功制得窄分布的“棒-线”嵌段共聚物——聚(9,9-
β 晶型等规聚丙烯(β-iPP)具有优良的抗冲击性能、延展性能和高的热变形温度,是高性能聚烯烃的重要品种。本文设计并制备了一种将β 晶成核剂(N,N-二环己基对苯二甲酰胺,DCTPA)与催化丙烯聚合的Ziegler-Natta 催化剂相集成、具有双重功能的新型催化剂(DCTPA/Ti/Mg/BMMF),使其既能够催化丙烯进行高活性等规聚合,又能够诱导等规聚丙烯(iPP)产生β 晶型,从而实现了β-
含有强极性基团的双取代炔单体一般不能由钨、钼等传统催化剂直接催化聚合，功能化双取代聚炔的合成多通过聚合后修饰方法进行。含碘末端的聚炔前驱体可通过偶联反应实现功能化双取代苯乙炔的后功能化修饰，由于碘末端具有反应活性，前期报道含碘末端的功能性双取代聚炔的合成是先聚合侧链末端为氯的炔单体再通过醚化反应将碘苯接到聚合物侧链上。随着研究的不断深入，科学家们更期望减少反应步骤，直接合成含有反应性基团的聚炔前驱
本文结合多种活性聚合方法得到了单修饰聚合物刷，所得聚合物刷具有结构和数目明确的活性基团，为聚合物纳米体系的精确修饰提供了可能。因聚合方法的多样性、活性聚合的可控性、活性聚合对组分和基团的兼容性，使得该单修饰聚合物刷体系在组分、尺寸、修饰基团类型上具有极强的可控性。此单修饰聚合物体系可以作为纳米模板制备单修饰的无机、有机、杂化纳米体系，为纳米体系的精确修饰提供了通用的制备策略和调控手段，也为深入理解
支化聚合物与同分子量线型聚合物相比,具有低黏度、高溶解性和多端基等优点,在聚合物共混、功能涂料以及生物医药等领域具有广阔的应用前景.本文以偶氮二异庚腈(V65)和单质碘(I2)原位生成可逆络合引发剂,引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)和二甲基丙烯酸1,4-丁二醇酯(BDDMA)的“可控-活性”共聚反应,制备支化聚甲基丙烯酸甲酯.结果表明,在MMA/BDDMA/V65/I2/NaI=80/1/1/0.4/
聚酰亚胺作为一种重要的高分子材料，因其综合性能优异，被广泛应用航天航空、微电子等高端技术领域。因此发展新型的酰亚胺单体及聚合物，具有重要的研究价值。目前，聚酰亚胺的研究主要集中在五元环的苯二酰亚胺和六元环的苝二酰亚胺和萘二酰亚胺，涉及七元环酰亚胺甚少提及。七元环联苯二酰亚胺分子结构具有一定的扭曲，增加了分子链间自由度，进而提高了其溶解性；另外，骨架本身的联苯结构，具有高度对称性和刚性，又能提高机械