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针对传统二苯甲酮熔点低、分子量小、易挥发,在固化膜中易向表面迁移析出,产生毒性等缺点,本文通过4-(2,3-环氧丙氧基)二苯甲酮(EBP)与丙烯酸在阻聚剂存在的条件下合成了含有不饱和双键的可聚合光引发剂4-(丙烯酸-2-羟基丙酯-3-氧基)二苯甲酮(AEBP),采用红外光谱、紫外光谱及核磁氢谱对其结构进行表征,利用实时红外光谱研究其光聚合性质。
结果表明，红外光谱图中，3434cm-1，处羟基、1724 cm-1，处酯键特征吸收峰的出现，910 cm-1处环氧基团特征吸收峰的消失，及核磁氢谱中6.49-5.87ppm的特征信号，证明成功合成了AEBP。并用紫外光谱对其进行分析，结果显示其在285nm处出现最大吸收峰。实时红外光谱动力学分析结果表明，引发剂浓度越大，聚合速率越快，双键最终转化率越高。AEBP引发效率可与传统BP引发剂相媲美。对固化后的聚合物材料用乙睛萃取残留引发剂，并用紫外光谱分析残留引发剂浓度。结果表明，本文合成的可聚合二苯甲酮光引发剂比传统BP的迁移率有明显的降低。
结果表明，红外光谱图中，3434cm-1，处羟基、1724 cm-1，处酯键特征吸收峰的出现，910 cm-1处环氧基团特征吸收峰的消失，及核磁氢谱中6.49-5.87ppm的特征信号，证明成功合成了AEBP。并用紫外光谱对其进行分析，结果显示其在285nm处出现最大吸收峰。实时红外光谱动力学分析结果表明，引发剂浓度越大，聚合速率越快，双键最终转化率越高。AEBP引发效率可与传统BP引发剂相媲美。对固化后的聚合物材料用乙睛萃取残留引发剂，并用紫外光谱分析残留引发剂浓度。结果表明，本文合成的可聚合二苯甲酮光引发剂比传统BP的迁移率有明显的降低。