NK/T淋巴瘤放化疗并发嗜血综合征1例护理体会

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【摘要】

：

<正>嗜血细胞综合征(HPS)1979年由Risdall首先报道,又称嗜血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH),是由各种病因引起的组织细胞增多,并活跃吞噬各种血细胞。临床上多以发热、肝、脾

【作者】

：

施静

【机构】

：

复旦大学附属肿瘤医院;

【发表日期】

：

2004年期

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<正>嗜血细胞综合征(HPS)1979年由Risdall首先报道,又称嗜血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH),是由各种病因引起的组织细胞增多,并活跃吞噬各种血细胞。临床上多以发热、肝、脾、淋巴结肿大、全血细胞减少为特征。嗜血细胞综合征可分为原发性和继发性,继发性与感染或恶性肿瘤相关。继发性HLH的预后有不同表现形式,可暂时自我缓

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