【摘 要】
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通过革兰氏染色镜检、生化试验及PCR鉴定，对分离的猪源链球菌进行流行病学的初步研究。同时根据猪链球菌主要毒力因子基因Sly，MRP，EF的核苷酸序列，设计和合成了3对特异性引物，通过体系和条件优化，建立多重PCR检测方法，对实验菌株及阴性对照菌株进行检测分析。结果从不同地区分离到的30株猪源链球菌中，确认16株为猪链球菌。多重PCR检测结果显示，Sly检出率为5/16，MRP检出率为4/16，EF
【机 构】
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山东农业大学动物科技学院，山东泰安,271018山东省滨州畜牧兽医研究院，山东滨州,256600
【出 处】
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首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会
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通过革兰氏染色镜检、生化试验及PCR鉴定，对分离的猪源链球菌进行流行病学的初步研究。同时根据猪链球菌主要毒力因子基因Sly，MRP，EF的核苷酸序列，设计和合成了3对特异性引物，通过体系和条件优化，建立多重PCR检测方法，对实验菌株及阴性对照菌株进行检测分析。结果从不同地区分离到的30株猪源链球菌中，确认16株为猪链球菌。
多重PCR检测结果显示，Sly检出率为5/16，MRP检出率为4/16，EF检出率为2116，阴性对照菌株毒力因子检测结果均为阴性。分析结果表明该多重PCR体系可用于猪链球菌毒力相关因子Sly，MRP，EF的基因检测，特异性和敏感性较好。
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