【摘 要】
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目的：对昆虫细胞-杆状病毒系统表达的HPV16 L1 VLP进行初步的纯化研究，并用纯化的VLP颗粒免疫小鼠检测其免疫原性。方法：采用蔗糖-氯化铯超速离心纯化工艺纯化HPV16 L1 VLP，纯化得到的VLP分别进行Western-blot、SDS-PAGE及电镜鉴定，然后免疫BALB/c小鼠。6周龄BALB/c小鼠随机分六组，包括三组剂量组，两组佐剂组和一组对照组。免疫三次，分别于2周和4周后各
【机 构】
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北京生物制品研究所中试一室,北京,100024 中国医学科学院基础医学研究所,北京,100005
【出 处】
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第四届全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会
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目的：对昆虫细胞-杆状病毒系统表达的HPV16 L1 VLP进行初步的纯化研究，并用纯化的VLP颗粒免疫小鼠检测其免疫原性。
方法：采用蔗糖-氯化铯超速离心纯化工艺纯化HPV16 L1 VLP，纯化得到的VLP分别进行Western-blot、SDS-PAGE及电镜鉴定，然后免疫BALB/c小鼠。6周龄BALB/c小鼠随机分六组，包括三组剂量组，两组佐剂组和一组对照组。免疫三次，分别于2周和4周后各加强免疫一次，剂量与首次相同。取血分离血清，ELISA法检测HPV16 L1 VLP的抗体滴度。
结果：采用蔗糖-氯化铯超速离心纯化工艺，SDS-PAGE鉴定纯化得到的HPV16 L1 VLP纯度可达到90％，电镜观察可见完整VLP颗粒。ELISA结果显示各试验组小鼠血清中均可检测到HPV16 L1 VLP的特异性抗体，并且具有针次间差别和剂量反应性。
结论：采用蔗糖-氯化铯超速离心纯化法得到的HPV16 L1VLP可用于免疫学的初步研究，证明通过昆虫细胞表达产生的HPV16 L1 VLP具有较强的免疫原性，能诱导小鼠产生强的体液免疫应答。
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