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PCR特异性扩增eIF3h基因CDS区片段,酶切、连接至pET28α(+)载体,并诱导eIF3h蛋白表达,Western blot技术检测目的蛋白。结果 表明：成功构建了eIF3h基因的原核表达载体,诱导了eIF3h基因目的蛋白的外源表达。
绵羊eIF3h基因克隆、原核表达及蛋白检测
【摘 要】
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PCR特异性扩增eIF3h基因CDS区片段,酶切、连接至pET28α(+)载体,并诱导eIF3h蛋白表达,Western blot技术检测目的蛋白。结果 表明：成功构建了eIF3h基因的原核表达载体,诱导了eIF3h基因目的蛋白的外源表达。
【机 构】
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塔里木大学动物科学学院,新疆阿拉尔843300;绵羊遗传改良与健康养殖国家重点实验室,新疆石河子832000
【出 处】
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第十五次全国畜禽遗传标记大会
【发表日期】
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2016年8期
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