【摘 要】
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目的：研究mtDNA损伤修复蛋白POLG的表达调控与γ射线不敏感的口腔鳞状细胞癌细胞(OSC-5)的凋亡损害的相关性.方法：体外培养OSC-5细胞,并用30Gyγ射线处理,MTT比色法检测OSC
【机 构】
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佳木斯大学口腔医学院口腔颌面外科教研室,黑龙江佳木斯,154004
【出 处】
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2014第八次全国口腔颌面-头颈肿瘤学术研讨会
论文部分内容阅读
目的：研究mtDNA损伤修复蛋白POLG的表达调控与γ射线不敏感的口腔鳞状细胞癌细胞(OSC-5)的凋亡损害的相关性.方法：体外培养OSC-5细胞,并用30Gyγ射线处理,MTT比色法检测OSC-5细胞存活率,RNA干涉技术敲除POLG基因,Western Blot检测POLG和Cleaved-PARP蛋白的表达.结果：30Gy射线处理后OSC-5细胞的增殖率为(75.67±4.16)％；si-POLG下调OSC-5细胞POLG蛋白表达水平；si-POLG转染的细胞经射线处理后Cleaved-PARP蛋白表达增加,细胞存活率下降(P＜0.05).结论：通过抑制口腔鳞状细胞癌细胞mtDNA损伤修复蛋白POLG能增加对γ射线不敏感的OSC细胞的凋亡损害.
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