【摘 要】
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目的 探讨模拟失重30 d后再超重对猕猴腮腺组织中唾液淀粉酶(salivary alpha-amylase,sAA)表达的影响,为航天员口腔健康维护和保健提供试验依据.方法 选用雄性猕猴23只,依据文献综述及航天飞行实际,按随机数据表法分为4组：①正常对照组3只；②失重组：3只,模拟失重30 d；③超重组：3只,+13 Gx/230 s暴露；④失重再超重组：14只,模拟失重30 d后再超重暴露,依
【机 构】
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北京,解放军第306医院 100101
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目的 探讨模拟失重30 d后再超重对猕猴腮腺组织中唾液淀粉酶(salivary alpha-amylase,sAA)表达的影响,为航天员口腔健康维护和保健提供试验依据.方法 选用雄性猕猴23只,依据文献综述及航天飞行实际,按随机数据表法分为4组：①正常对照组3只；②失重组：3只,模拟失重30 d；③超重组：3只,+13 Gx/230 s暴露；④失重再超重组：14只,模拟失重30 d后再超重暴露,依据+Gx值又分为4个亚组,分别是+11 Gx/270s组(D1组,3只),+13 Gx/230 s组(D2组,4只),+15 Gx/200 s组(D3组,4只),+13 Gx/230 s后恢复9d组(D4组,3只).建立失重模型时,使猕猴头-10°低位卧床.建立超重模型时,将动物固定于动物离心机上,在计算机控制下模拟抛物线型过载曲线,进行相应+Gx暴露.各组实验暴露后1d取猕猴腮腺组织,通过Western blot和实时定量聚合酶链反应技术分别检测sAA在蛋白水平及mRNA水平的表达情况.采用SPSS17.0对数据进行统计分析.结果 在蛋白水平,各组猕猴腮腺组织sAA表达差异有统计学意义(F=80.381,P＜0.01)；与对照组相比,各实验组腮腺组织sAA表达均显著减少(P＜0.01).失重再超重组sAA表达呈现随着+Gx值增大而减弱的趋势,而恢复9d后表达回升.sAA在mRNA水平上与其蛋白水平变化一致.结论：模拟失重30 d及再超重环境,可造成猕猴腮腺腮腺组织中sAA表达减少,唾液成分和功能发生改变.
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