【摘 要】
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目的：评价非小细胞肺癌脑转移放射治疗联合替莫唑胺临床有效性和安全性.材料和方法：选取2013年1月至2015年6月于我院放疗科收治的42例非小细胞肺癌脑转移患者,24例患者接受了单纯放疗(A组),18例患者接受了放疗联合替莫唑胺化疗(B组).两组患者均采用常规水平野左右对穿照射方式进行全脑照射(全脑放疗：单次剂量为2.0Gy,1次/日,5次/周,总剂量为40Gy/20f/4w),B组在放疗期间同时
【机 构】
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西安交通大学第一附属医院肿瘤放疗科,西安710061
【出 处】
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第十一届中国西部地区放射肿瘤学学术会议暨内蒙古自治区放射肿瘤学2016年学术会议
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目的：评价非小细胞肺癌脑转移放射治疗联合替莫唑胺临床有效性和安全性.材料和方法：选取2013年1月至2015年6月于我院放疗科收治的42例非小细胞肺癌脑转移患者,24例患者接受了单纯放疗(A组),18例患者接受了放疗联合替莫唑胺化疗(B组).两组患者均采用常规水平野左右对穿照射方式进行全脑照射(全脑放疗：单次剂量为2.0Gy,1次/日,5次/周,总剂量为40Gy/20f/4w),B组在放疗期间同时服用替莫唑胺(75mg/m2·日,1次/日),直至放疗结束.两组患者均在治疗结束并休息4-6周后,返我院影像科行MRI评价客观客观有效率RR(CR+PR),记录治疗前、后的症状与体征的改善情况及毒副反应,并进行随访.结果：1.客观与效率：放疗联合替莫唑胺组为94.4％(17/18),单放组为84.5％(18/22),具有统计学差异(P＜0.05)；2.症状及体征改善有效率：治疗组为88.8％(16/18),对照组为75％(18/24),具有统计学意义(P＜0.01).3.临床安全性：两组患者在不良反应方面无统计学差异(P＞0.05).4.中位生存时间联合组为7.4个月,对照组为6.7个月,无统计学差异(P＞0.05).结论：放疗联合替莫唑胺治疗非小细胞肺癌脑转移安全有效,不良反应无明显增加,但不能延缓中位生存时间.
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