【摘 要】
：
本文总结了对黄连、萸黄连成分分析的方法，大多是利用HPLC或HPLC和MS联用，对黄连的主要生物碱类成分进行定性或定量。经过对黄连生品和萸黄连成分的比较发现，黄连经吴茱萸炮制后，黄连中增加了吴茱萸的成分。这些成分分析为研究吴茱萸制黄连药性和药效改变提供了依据。并且发现炮制前后黄连中的主要生物碱类成分发生了变化，有的生物碱含量增高，有的降低，还有新物质的生成。但是并未对其成分含量变化的原因进行深入研
【出 处】
：
中华中医药学会中药分析分会第九届学术交流会
论文部分内容阅读
本文总结了对黄连、萸黄连成分分析的方法，大多是利用HPLC或HPLC和MS联用，对黄连的主要生物碱类成分进行定性或定量。经过对黄连生品和萸黄连成分的比较发现，黄连经吴茱萸炮制后，黄连中增加了吴茱萸的成分。这些成分分析为研究吴茱萸制黄连药性和药效改变提供了依据。并且发现炮制前后黄连中的主要生物碱类成分发生了变化，有的生物碱含量增高，有的降低，还有新物质的生成。但是并未对其成分含量变化的原因进行深入研究。
其他文献
目的：建立精制狗皮膏中樟脑、薄荷脑、冰片(以龙脑计)和水杨酸甲酯的含量测定方法.方法：以聚乙二醇(PEG-20M)为固定相的毛细管柱(柱长为30m,内径为0.32mm,膜厚度为0.25μm);柱温为程序升温;初始温度90℃,保持5分钟,以每分钟5℃的速率升温至170℃,保持15分钟.进样量：1μl,分流比10∶1.结果：樟脑在0.0834～2.0855μg范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系;薄
目的：建立HPLC-ELSD测定小儿化毒散中胆酸和猪去氧胆酸的含量.方法：色谱柱填料为十八烷基键合硅胶,流动相为甲醇-1％冰醋酸(69∶31).结果：胆酸在进样量0.423-4.236μg范围内呈良好线性关系,平均回收率92.8％(RSD=1.6％).猪去氧胆酸在进样量0.244-2.444μg范围内呈良好线性关系,平均回收率93.2％(RSD=2.2％).结论：该方法精密准确,能用于小儿化毒散中
目的：建立同时测定男宝胶囊中11种氨基酸的方法,为控制男宝胶囊的质量标准提供依据.方法：柱前衍生高效液相色谱法,ZORBAX Eclipse Plus C18(4.6×250,5μm)色谱柱,紫外检测器,检测波长254nm,异硫氰酸苯酯(PITC)为柱前衍生化试剂.结果：21min内11种氨基酸分离效果良好,结果稳定.结论：该方法可操作、低成本、易推广,可为男宝胶囊中动物药质量控制以及氨基酸的限度
目的：对天麻丸中天麻质量控制进行探讨.方法：采用液相色谱法,乙腈-0.05％磷酸为流动相梯度洗脱,流速为1.0ml/min,柱温为30℃,检测波长220nm.结果：16批天麻药材呈现5个共有特征峰,其中4号和5号峰天麻阴性对照有干扰,天麻丸中天麻素含量远高于药典公示稿的限度,2号峰/1号峰或3号峰/1号峰色谱峰的比值不同企业存在明显差异.结论：现行天麻丸标准尚存在不足之处,需要进一步提高标准.
目的：建立天地精丸的质量标准.方法：采用TLC法对天地精丸中的黄精和女贞子进行薄层鉴别;采用RP-HPLC法测定天麻素的含量.结果：薄层鉴别分离度好,易于识别.天麻素在19.80-158.40μg·mL-1浓度范围内,线性关系良好,相关系数r=1,平均加样回收率为98.33％,RSD=0.45％(n=6).结论：本方法简便、重复性好,阴性对照无干扰,可用于天地精丸的质量控制.
目的：分析补肾活血方入血原型成分,探讨补肾活血方的药效物质基础.方法：对大鼠灌胃给予补肾活血方后,收集血清样品,采用高效液相色谱-电喷雾质谱联用(HPLC-ESI-MS/MS)法,对大鼠血清中的移行成分进行鉴定.结果：大鼠含药血清中鉴定出丹参素、原儿茶醛、葛根素、大豆苷、毛蕊花糖苷、人参皂苷Re及大豆苷元7种原型成分.结论：补肾活血方中7个原型成分可能是其体内直接作用物质,对其进行深入研究将有助于
目的：研究棉酚在大鼠肝微粒体中的代谢产物.方法：首先以大鼠肝微粒体温孵棉酚,然后采用UPLC-LTQ-Orbitrap MS法对温孵体系中的代谢产物进行分析.结果：在大鼠肝微粒体温孵体系中共检测除原型在外的2个代谢产物,主要为羟基化的代谢产物.结论：本研究结果为进一步研究棉酚在体内的代谢和代谢酶奠定基础.
目的：建立反相高效液相色谱法测定蔷薇科5种果实类药材(山楂、木瓜、乌梅、金樱子和覆盆子)水溶性有机酸含量.方法：使用Ultimate AQ-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为0.5％磷酸二氢铵溶液(用磷酸调节pH值至2.2)-乙腈,梯度洗脱;DAD检测器三波长切换检测;柱温：30℃;流速：0.6mL/min.结果：所建方法可同时测定7种水溶性有机酸(奎宁酸、苹果酸、莽草酸、富
目的：采用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS)快速分析大花红景天中的化学成分,采用UPLC-PDA快速测定不同来源大花红景天中没食子酸、红景天苷、酪醇、没食子酸乙酯、对香豆酸5种成分的含量.方法：UPLC-Q-TOF-MS方法采用Acquity UPLCR BEH C8(2.1mm×50mm,1.8μm);流动相：0.1％甲酸水(A)-0.1％甲酸乙腈(B),梯度洗
硫磺熏蒸作为传统药材养护方法,近年来不断报道硫熏会造成药效成分流失、转变,且对人体造成一定的危害.UHPLC-LTQ-Orbitrap技术为手段,构建一种机理清晰的硫熏麦冬鉴定方法,并深入阐明麦冬药材中主要药效成分在硫熏过程中的变化.结果表明硫熏后麦冬皂苷D进质谱分析之后，出现了[M-H+64]-的特异性峰，且其分子式比麦冬皂苷D多SO2，从而断定为硫熏新产物，且其质谱裂解规律与已鉴定marker