【摘 要】
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本试验旨在对分离得到的GD-IC株GPS的基因序列进行分析，及构建msyB-GPS融合可溶表达质粒，为GPS的结构和功能的研究奠定基础。根据GenBank中猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的基
【机 构】
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广东出入境检验检疫局检验检疫技术中心 广东广州 510623
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本试验旨在对分离得到的GD-IC株GPS的基因序列进行分析，及构建msyB-GPS融合可溶表达质粒，为GPS的结构和功能的研究奠定基础。根据GenBank中猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的基因序列，设计1对包含完整ORF5基因序列的特异引物，利用RT-PCR技术扩增PRRSV GD-IC分离株的ORF5基因，并对其进行序列测定，同时与己发表的13株PRRSV进行同源性比较。将扩增的PRRSVGD-IC分离株的ORF5基因克隆到含msyB伴侣基因的可溶表达载体pBCX上构建重组表达质粒。
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