【摘 要】
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目的 通过维生素D3结合尼古丁法构建血管钙化动物模型,观察血管钙化过程中的miRNAs谱变化,并通过生物信息学预测分析miRNA靶基因,采用Affemitrix miRNA 芯片检测血管钙化模型组和对照组主动脉组织中miRNA表达谱变化(设2倍改变为阈值),筛选差异表达的miRNAs.方法 7周龄雄性SD大鼠30只,随机分为两组,每组15只,采用维生素D3(300k IU·kg-1)肌注和尼古丁(
【机 构】
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郑州大学第一附属医院甲状腺外科 450052 郑州大学第一附属医院肝胆胰外科河南省消化器官移植重点
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目的 通过维生素D3结合尼古丁法构建血管钙化动物模型,观察血管钙化过程中的miRNAs谱变化,并通过生物信息学预测分析miRNA靶基因,采用Affemitrix miRNA 芯片检测血管钙化模型组和对照组主动脉组织中miRNA表达谱变化(设2倍改变为阈值),筛选差异表达的miRNAs.方法 7周龄雄性SD大鼠30只,随机分为两组,每组15只,采用维生素D3(300k IU·kg-1)肌注和尼古丁(5mg·kg-1)灌胃建立大鼠血管钙化动物模型.对照组给予等体积的生理盐水处理.诱导4周后处死动物并分离主动脉组织.提取组织RNA,纯化获得miRNAs,采用Affemitrix miRNA 芯片检测血管钙化模型组和对照组主动脉组织中miRNA表达谱变化(设2倍改变为阈值),筛选差异表达的miRNAs.结果 诱导第20天模型组大鼠血钙显著升高(P<；0.05).碱性磷酸酶(ALP)的检测结果 显示,与对照组比较,模型组大鼠ALP活性明显升高,第20天时,模型组大鼠ALP活性增高了85.7％.miRNA芯片结果 表明在模型组中,mmu-miR-297a的表达量明显下调.结论 成功构建血管钙化动物模型,通过筛选差异表达的miRNAs,可见mmu-miR-297a在血管钙化模型中表达下调.
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