【摘 要】
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本研究結合兩種玻璃-陶瓷(CaO-Al2O3-SiO2,CaO-B2O3-SiO2),已達到能夠同時於短時間緻密及結晶的低溫共燒陶瓷系統.此雙元玻璃-陶瓷系統的主要結晶相為wollastonite.當添加適當比例之氧化鋁至此系統中,結晶相anorthite 生成並抑制了wollatonite 相的析出,其反應機制為氧化鋁溶解於玻璃中形成富鋁層,進而生成anorthite 相.而後進行此系統之結晶動
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本研究結合兩種玻璃-陶瓷(CaO-Al2O3-SiO2,CaO-B2O3-SiO2),已達到能夠同時於短時間緻密及結晶的低溫共燒陶瓷系統.此雙元玻璃-陶瓷系統的主要結晶相為wollastonite.當添加適當比例之氧化鋁至此系統中,結晶相anorthite 生成並抑制了wollatonite 相的析出,其反應機制為氧化鋁溶解於玻璃中形成富鋁層,進而生成anorthite 相.而後進行此系統之結晶動力學分析,結果顯示Al-O 鍵為決定anorthite 相形成之控制步驟.最後量測系統的介電性質,發現介電損失隨結晶量的增加而減少；而介電常數則未有顯著的變化.
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本研究利用固態合成法成功獲得BTZ 介電陶瓷,透過改變BaTiO3 與BaZrO3 的比例探討其燒結密度曲線、晶體結構、表面形貌以及介電性質.研究結果顯示在1350℃有最高的燒結密度並獲得主相為BaTi0.75Zr0.25O3 之結構,而當BaZrO3 的含量較高時能使晶粒尺寸較均一並明顯改善介電特性,由介電特性結果顯示(1–x)BaTiO3–xBaZrO3 系統在x=0.35 時已可符合X7T
穩定的介電特性,一直是積層陶瓷電容器(Multilayer ceramic capacitors,MLCCs)應用所需介電陶瓷材料的基本訴求.而本研究探討在固定添加劑種類和含量時,額外共摻雜Sc2O3 和MgO 對於還原氣氛燒結BaTiO3 之介電特性影響,並觀察其所造成之微觀結構變化.添加Sc2O3 具有抑制BaTiO3 晶粒成長之作用,而MgO 則具有促進晶粒成長之功效,在兩者相互作用之下可得
本研究以溶膠凝膠法製備ZnCo2O4 薄膜,先以旋轉塗佈法將薄膜鍍於石英基材上,之後將薄膜置放於氧氣氣氛下以350～500℃退火2 小時.由X 光繞射分析結果顯示350～500℃退火條件下,為單一相的ZnCo2O4,而且ZnCo2O4 薄膜的光學能隙在2.47～2.50 eV 之間,其最佳穿透率為66％～80％.ZnCo2O4 薄膜的電阻率為160-1760Ωcm 之間,相對應的載子濃度為4×10
近年來AlN(Aluminium Nitride)被廣泛的應用,因為它擁有良好的絕緣電阻(＞1016Ω·m)、高熱傳導係數(320 W/m · k)、低熱膨脹係數(20～500℃,4.6×10-6/k)且無毒性等.因為這些優良的特性,AlN 被廣泛的使用在電子材料基材上.本實驗利用溶膠凝膠法配製AlN 凝膠,以旋轉塗佈方式披覆於商業用氧化鋁基板上,探討披覆層之相變化、顯微結構、機械性質與粗糙度等影
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本文主要探討以溶膠凝膠法合成之鋰摻雜鈮酸鈉鉀薄膜.實驗結果顯示，鋰摻雜有效改善鈮酸鈉鉀薄膜之微結構與化學鍵結，進而提升薄膜的電特性.當鋰摻雜為4 原子百分比(at％)時，薄膜之殘餘極化量可達14.3(□)C/cm2、壓電係數達到48.1 pm/V、漏電流小於10-5 A/cm2.此外，薄膜的傳導機制在低電場時呈現歐姆特性(Ohmicbehavior)、在高電場時呈現普爾-弗蘭克爾(Poole-Fr
根據過去的文獻指出，鋯摻雜之鈦酸鋇介電陶瓷材料相較於一般傳統鈦酸鋇具有較高的能隙(band gap)以及較高的還原焓(enthalpy of reduction)，使其擁有較佳之可靠度，本研究利用固態反應法製備鋯摻雜之鈦酸鋇粉末 Ba(ZrxTi1-x)0.999O3(x= 0、0.06、0.12及0.18)，探討其成分改變對晶體結構與顯微結構之變化，並利用交流阻抗分析模擬陶瓷體內部晶粒與晶界之變
本論文主要是在探討 Li2Ca2W3O12 陶瓷材料的微結構以及其微波介電特性.由實驗結果可得知,Li2Ca2W3O12 在其燒結溫度為620～700 ℃時,其介電常數(εr)落在6.45～7.19 以及 Q×f 值落在1,966～45,294 GHz.而當燒結溫度為680 ℃持溫4 小時的狀況下有最好的結果,可得介電係數(εr)7.32、Q×f 值45,294 GHz 以及τf 值-53.6 p
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