【摘 要】
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利用密度泛函理论(DFT)的B3LYP和ab initio HF 单激发组态态相互作用（CIS）法分别优化了1,3-二苯基-2-吡唑啉（DPP）及衍生物分子的基态和最低激发单重态的几何结构,系统分析了分子
【机 构】
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淮阴师范学院化学系江苏淮安223001
【出 处】
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第二届国际理论化学、分子模拟和生命科学研讨会暨第二届北京宏剑公司用户大会
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利用密度泛函理论(DFT)的B3LYP和ab initio HF 单激发组态态相互作用（CIS）法分别优化了1,3-二苯基-2-吡唑啉（DPP）及衍生物分子的基态和最低激发单重态的几何结构,系统分析了分子结构、前线分子轨道特征和能级分布规律以探索分子内部电子跃迁的机理。应用TD-DFT 理论计算分子的电子光谱。结果表明,DPP及衍生物的电子基态到激发态间的跃迁,主要是在1-苯基吡唑啉环与3-苯基吡唑啉环间的电荷转移,为π-π*跃迁。电荷转移主要是通过“芳基-C=N-N-芳基”传递。通过对1-苯基修饰可以有效地影响化合物的前线分子轨道分布,改变电荷转移数量、调整发光波段。
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