【摘 要】
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目的 探索短发卡RNA(shRNA)沉默Ether à go-go 1(Eag1)钾通道表达后对骨肉瘤细胞增殖的影响及可能的调控机制。方法 使用构建的Ad5-Eag1-shRNA表达载体感染骨肉瘤细胞株,采用逆转录定量聚合酶链反应(Reverse transcription polymerasechain reaction,RT-PCR)和蛋白质印迹法检测Ad5-Eag1-shRNA感染骨肉瘤MG
【出 处】
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中华医学会第十八届骨科学术会议暨第十一届COA国际学术大会
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目的 探索短发卡RNA(shRNA)沉默Ether à go-go 1(Eag1)钾通道表达后对骨肉瘤细胞增殖的影响及可能的调控机制。方法 使用构建的Ad5-Eag1-shRNA表达载体感染骨肉瘤细胞株,采用逆转录定量聚合酶链反应(Reverse transcription polymerasechain reaction,RT-PCR)和蛋白质印迹法检测Ad5-Eag1-shRNA感染骨肉瘤MG-63细胞后Eag1的表达,分别采用CCK-8法、克隆形成、裸鼠成瘤实验和流式细胞仪法检测沉默Eag1表达后对MG-63细胞增殖、生长、裸鼠肿瘤体积和周期的变化。最后采用WB检测骨肉瘤细胞中细胞周期蛋白D1和E(cyclin D1/E)的表达水平。
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