【摘 要】
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目的:观察PF联合MET协同降血压作用.方法:酒饮结合高糖高脂致生活性高血压大鼠40只,根据血压随机分成模型对照组、MET(20mg·kg-1)组、PF(90mg·kg-1)组、PF(30mg·kg-1)联合MET(6mg·kg-1)组(复方高剂量组)、PF(15mg·kg-1)联合MET(3mg·kg-1)组(复方低剂量组),每组8只;另取8只同龄SD大鼠作为正常对照组.连续给药4周,每周给药2
【机 构】
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温州医科大学,温州 325035 浙江中医药大学,杭州 310053
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目的:观察PF联合MET协同降血压作用.
方法:酒饮结合高糖高脂致生活性高血压大鼠40只,根据血压随机分成模型对照组、MET(20mg·kg-1)组、PF(90mg·kg-1)组、PF(30mg·kg-1)联合MET(6mg·kg-1)组(复方高剂量组)、PF(15mg·kg-1)联合MET(3mg·kg-1)组(复方低剂量组),每组8只;另取8只同龄SD大鼠作为正常对照组.连续给药4周,每周给药2小时后平行测量大鼠收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MBP);于给药4周测定大鼠血浆中的内皮系统相关物质血管紧张素-Ⅱ(Ang-Ⅱ)、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、前列腺素E(PGE).
结果:PF(90mg·kg-1)和复方高剂量给药1周后能明显平稳降低老年酒饮高糖高脂致生活性高血压大鼠的收缩压(SBP)(P＜0.01)、平均动脉压(MBP)(P＜0.01)、舒张压(DBP)(P＜0.01).给药4周,PF(90mg·kg-1)能明显升高大鼠内皮型一氧化氮合酶(eNOS)活性(P＜0.05)、一氧化氮(NO)含量(P＜0.01);复方高剂量能升高大鼠eNOS活性、NO含量;复方高剂量能明显降低大鼠内皮素-1 (ET-1)(P＜0.05)、血管紧张素-Ⅱ(Ang-Ⅱ)(P＜0.01)含量.
结论:PF联合MET可能是调节恢复大鼠内皮收缩舒张系统平衡产生降血压作用而对舒张因子的调节机制可能是通过PF增加eNOS的活性增加舒张因子NO的释放.
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