许多疾病的发生、发展常表现出多种基因或蛋白质的异常表达.而这些与疾病有关的基因与其表达的产物蛋白质分子的灵敏准确检测,对于研究生物大分子之间的相互作用、设计新型的高效靶标药物、临床诊断以及疾病的早期发现和防治都具有十分重要的意义.AuNPs(金纳米粒子)以其独特的光学、电学性质以及生物亲和性能,在催化、传感和DNA分析检测等方面应用广泛.相比于传统的DNA 检测方法,基于金纳米粒子探针比色分析检测DNA 的方法以其价格低廉、简单方便、肉眼可见等优点而具有广泛的应用前景；但是由于基于金纳米粒子探针对DNA 的检测的灵敏度太低[1]而受到一定的局限性.因此,本实验结合核酸外切酶Ⅲ 的特性[2](从双链DNA 的3’平末端或者3’的凹陷末端降解DNA),构建了基于核酸外切酶Ⅲ 的信号放大比色分析检测DNA 的方法(图一).实验结果表明：核酸外切酶Ⅲ 辅助循环的信号放大方法能够极大的提高DNA 检测的灵敏度,检测线低至2 nM,在实际应用中也有广泛的前景[3].