【摘 要】
：
索烃是由两个或两个以上的环形分子互相索连形成的超分子化合物,因为具有固有的非共价键作用和较强的自组装能力,在光电功能材料领域有潜在的应用前景 [1,2].在水热条件
【机 构】
：
三峡大学生物与制药学院,湖北宜昌,443002
【出 处】
：
中国化学会2014年中西部地区无机化学化工学术研讨会
论文部分内容阅读
索烃是由两个或两个以上的环形分子互相索连形成的超分子化合物,因为具有固有的非共价键作用和较强的自组装能力,在光电功能材料领域有潜在的应用前景 [1,2].在水热条件下,利用9-芴酮-2,7-二羧酸、邻菲罗啉和硝酸锌反应成功构筑了一例具有1D→3D 超分子索烃结构的化合物{[Zn(FDC)(phen)(H2O)]·0.5H2O}n 1(H2FDC = 9-fluorenone- 2,7-dicarboxylate)(图1a).FDC2-连接相邻的[Zn(phen)]2+单元形成两类走向相互垂直的1D 链,相邻反向平行的1D 链通过邻菲罗啉芳香环的π…π堆积与之作用形成两类相互垂直的1D 分子梯子,进而走向不同的分子梯互锁形成1D→3D 超分子索烃结构(DOC=2).室温下,1 具有较强的荧光发射(图1b)和良好的热稳定性.
其他文献
利用2,3,5,5-二苯四甲酸(H4bptc)作为构筑基元,同时以2,2-联吡啶、邻菲罗啉、4,4-联吡啶、1,4-二(咪唑-1- 亚甲基)苯和3,5- 双咪唑吡啶作为辅助配体, 制备了五种新的配位
本文用联苯-2,3,3,5-四羧酸为配体合成了配合物[Mn2(bptc)(bpy)](1)(bptc=联苯-2,3,3,5-四羧酸,bpy=2,2-联吡啶),并通过元素分析、红外分析及X-射线衍射对其结构进行了表
近年来,金属有机骨架材料(MOFs)由于其结构多样性、高比表面积、大孔容及在气体吸附、分离、催化等方面的潜在应用而备受关注。将其作为光催化剂是MOFs 材料新近兴起的探
新型金属有机框架材料(MOFs)的设计合成及性能拓展是目前超分子化学和晶体工程领域的研究热点之一[1,2].在水热/溶剂热条件下,利用刚性四方酸(H2C4O4)和不同类型过渡金属
超分子金属-有机材料(或称配位超分子材料)泛指通过或强或弱的金属-有机配位相互作用自组装而成的、具有特定功能的金属-有机超分子化合物。根据其超分子结构化学特征,金
丙烯酰胺和丙烯酸是两种应用广泛的重要化工原料。诺卡氏菌酰胺酶是一种重要的生物催化剂，它既是丙烯酰胺微生物法生产中导致副产物生成的关键酶，同时也是丙烯酸微生物法生产中
由于其迷人的拓扑结构以及在分子识别、磁性、识别、吸附、荧光、催化等领域的潜在应用价值,新型金属有机骨架材料(MOFs)引起了人们的广泛关注[1-2].本文通过3,3’,5,5’
定量结构-活性/性质关系(QSAR/QSPR)广泛应用于化学、药学和环境科学等诸多领域。寻找合适的结构参数是QSAR/QSPR研究中核心的内容之一。目前已经知道,绝大多数理化性质和生物活性取决于分子与分子之间的非共价相互作用,这种作用通常是以静电为主的,其中分子表面的静电分布尤为重要。本课题组在Politzer等人工作的基础上,发展了一系列分子表面静电势参数,并将其成功应用于许多与溶质-溶剂相互作
金属簇基MOFs材料的设计合成及性能拓展一直是MOFs材料研究领域关注的焦点之一[1,2]。本文用钴盐和异构二甲酸配体1,3-苯二乙酸(m-pda)和1,4-苯二乙酸(p-pda)与1,3-二(咪