【摘 要】
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目的 Cheyne-Stokes respiration with central sleep apnea (CSR-CSA) is frequent in patients with congestive heart failure (CHF).And dilated cardiomyopathy (DCM) is a structural heart disease with strong g
【机 构】
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Renmin Hospital of Wuhan university
【出 处】
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2016中华医学会呼吸病学年会暨第十七次全国呼吸病学学术会议
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目的 Cheyne-Stokes respiration with central sleep apnea (CSR-CSA) is frequent in patients with congestive heart failure (CHF).And dilated cardiomyopathy (DCM) is a structural heart disease with strong genetic background, yet one of the leading etiological causes of CHF.Recent study has indicated that the HSPB7 gene is associated with DCM.However, we do not know if there is a genetic predisposition to CSR-CSA in CHF caused by DCM.In this study, we aimed to explore the prevalence of polymorphisms of the HSPB7 gene in the Chinese Han CSR-CSA and CHF population caused by DCM. 方法 A total of 503 unrelated subjects of the Chinese Han population, including 283 CHF patients caused by DCM and 220 healthy controls, were involved in the study.The CHF patients were classified as the CSA-CHF group and the non CSA-CHF group according to the PSG parameters.The rs1739843 polymorphisms of the HSPB7 gene were identified by real-time quantitative polymerase chain reaction (QRT-PCR).结果 In present study, 35.8％ of CHF patients caused by DCM had CSR-CSA.For the subgroups, comparison demonstrated no differences in age, BMI, waist, however, the CSA-CHF group had lower mean nocturnal oxygen saturation and PaCO2.Compared with the control group and non CSA-CHF group, the CSA-CHF group had significantly higher AA genotype and A allele frequencies in the rs1739843 single nucleotide polymorphism (SNP) of the HSPB7 gene.There were no significant differences among the TT genotype distribution and T allele frequencies of the CSA-CHF group and the non CSA-CHF group or the control group.结论 The rs1739843 polymorphism of the HSPB7 gene might be involved in the pathogenesis of CSR-CSA and CHF subjects caused by DCM in the Chinese Han population.This finding was from a genetic search for the role of the HSPB7 gene in CSR-CSA of CHF patients caused by DCM.
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