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红外光谱已被广泛应用于各种多肽和蛋白质的结构和动力学的研究中。但在推广到生物大分子体系的研究时却面临着很多困难，主要原因是目前红外光谱的选择性不够好和灵敏度不够高。因此，在多数情况下人们无法通过生物分子自带的振动模式来获得位点选择的蛋白质结构和动力学信息。为了解决这些困难，我们发展了非天然氨基酸红外光谱探针并把它们结合到蛋白质中去进行位点选择的光谱研究，我们也发展了提高二维红外光谱检测灵敏度的实验方法。