【摘 要】
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目的：研究不同处理钛表面对树突状细胞(dendritic cells, DCs)表型和成熟程度的影响,评价不同表型DCs对成骨细胞功能的影响.方法：用PT、SLA和modSLA表面处理的钛片诱导DCs,通过形态学观察、流式表型鉴定、ELISA细胞因子检测判断DCs的表型和成熟状态.将不同处理钛表面诱导的DCs与MC3T3-E1成骨细胞进行共培养,通过荧光定量RT-PCR检测成骨细胞Runx-2、A
【机 构】
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四川大学华西口腔医院种植科;口腔疾病研究国家重点实验室,四川大学 四川大学华西口腔医院种植科
【出 处】
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第九次全国口腔种植学术大会暨西湖国际口腔种植高峰论坛
论文部分内容阅读
目的：研究不同处理钛表面对树突状细胞(dendritic cells, DCs)表型和成熟程度的影响,评价不同表型DCs对成骨细胞功能的影响.方法：用PT、SLA和modSLA表面处理的钛片诱导DCs,通过形态学观察、流式表型鉴定、ELISA细胞因子检测判断DCs的表型和成熟状态.将不同处理钛表面诱导的DCs与MC3T3-E1成骨细胞进行共培养,通过荧光定量RT-PCR检测成骨细胞Runx-2、ALP、OCN成骨分化相关蛋白mRNA的表达.结果：扫描电镜观察PT和SLA表面钛诱导的DCs形态不规则,具有长而粗大的树枝状突起；modSLA钛诱导的DCs呈圆形,周围的突起少且不明显.流式分析显示三种钛表面诱导的DCs均高表达CD11c表面分子,PT和SLA表面钛诱导的DCs高表达成熟标志物CD86和MHC-Ⅱ,与modSLA表面诱导的DCs和未成熟DCs相比具有统计学差异.ELISA结果显示PT和SLA表面钛诱导的DCs分泌较多的促炎细胞因子,而modSLA诱导的DCs分泌的抗炎细胞因子占优势.综合表明,PT和SLA处理的钛表面能够促进DCs成熟,而modSLA钛表面维持DCs的未成熟状态.RT-PCR结果显示未成熟DCs与成骨细胞共培养组的Runx-2、ALP mRNA的表达量显著高于对照组,而成熟DCs对成骨细胞分化无影响.结论和讨论：不同处理的钛表面可以诱导不同表型的DCs,表面氧元素含量相对高的modSLA钛表面可以维持DCs的未成熟表型,而表面碳元素含量高的PT和SLA钛表面能够诱导DCs成熟.未成熟DCs对成骨细胞的早期分化有促进作用,其机制有待进一步研究.
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