【摘 要】
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本研究选择IBV M基因及3端非编码区设计引物,采用多重RT-PCR对11株IBV地方分离株进行了检测,并对其3端非编码区进行了克隆及序列测定.结果表明建立的多重RT-PCR方法能较好的区分大部分的疫苗株和野毒株;对3端非编码区的测序结果表明,M41、H52、SAIBk、SAIBb6、SAIB9、SAIBb2、SAIBw6片断的长度分别为323bp、323bp、367bp、367bp、507bp、
【机 构】
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四川农业大学动科院动物预防医学生物工程实验室,四川雅安,625014 四川农业大学动科院动物预防医
【出 处】
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中国畜牧兽医学会禽病分会第十三次学术研讨会
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本研究选择IBV M基因及3端非编码区设计引物,采用多重RT-PCR对11株IBV地方分离株进行了检测,并对其3端非编码区进行了克隆及序列测定.结果表明建立的多重RT-PCR方法能较好的区分大部分的疫苗株和野毒株;对3端非编码区的测序结果表明,M41、H52、SAIBk、SAIBb6、SAIB9、SAIBb2、SAIBw6片断的长度分别为323bp、323bp、367bp、367bp、507bp、507bp、506bp.不同毒株的同源性介于99.6％～58.2％之间,碱基数目最大相差184bp.
其他文献
呼肠孤病毒(Reovirus,ReoV)是引起鸡(特别是肉鸡)病毒性关节炎/腱鞘炎的重要病原,临床病理以侵害跗关节、趾关节及其肌腱和心肌为特征,常因跛行(病毒性关节炎/腱鞘炎)和总体生产性能低下(包括增重减少、饲料利用率降低或死亡等)而给养鸡业造成严重的经济损失[1].同时,有关研究已经报道[2,3],ReoV还能引起免疫抑制,其弱毒活疫苗与马立克氏病活疫苗同时免疫可干扰后者的疫苗效果,其中对鸡马
本文根据GenBank上的禽呼肠孤病毒(ARV)S1基因序列,设计并合成了一对跨越P10和P17非结构蛋白基因的特异性引物.对ARV的13个毒株进行RT-PCR扩增、克隆及序列测定.结果显示,13个ARV毒株的P10蛋白基因ORF全长均为297bp,编码98个氨基酸;P17蛋白基因ORF全长为441bp,编码146个氨基酸.这13个ARV毒株P10、P17蛋白基因核苷酸同源性分别在96.6-100
本研究参考Genbank番鸭呼肠孤病毒(muscovy duck reovirus,DRV)σB和σNS基因序列设计合成引物,对番鸭呼肠孤病毒MW9710株σB和σNS基因进行RT-PCR扩增,并对PCR产物进行了克隆和测序.结果显示扩增产物分别为1154bp和1113bp,与预期的目的片段大小一致.核苷酸序列经BLAST软件分析表明:番鸭呼肠孤病毒MW9710株σB基因与番鸭呼肠孤病毒法国890
本研究从安徽和县地区某发病鸭群中分离出一株病毒.该病毒具有血凝性,可被禽副粘病毒阳性血清所抑制但不能被AI、EDS-76阳性血清抑制.通过血清学实验和致病性实验等研究确定该病毒为Ⅰ型副粘病毒.该分离株可人工感染鸡和鸭.生物学特性研究结果表明,对鸡为高致病性,且具有良好的免疫保护力.
本研究参考GenBank中的Ⅰ型禽副粘病毒(Avian paramyxovirus,APMV-1)序列,在F基因的3端相对保守区设计1对引物,利用RT-PCR方法对华南农业大学兽医学院禽病学教研室近两年来从广州和深圳两个地区分离的4种鸟类来源共10株Ⅰ型禽副粘病毒毒株的F基因进行了扩增,其扩增长度约为450bp.测序结果表明:广州株与NDV的基因Ⅵ型有高度的同源性,1个深圳株与Ⅶ型有较高的同源性,
本研究用SPF鸡胚分别从不同患病鹅群分离到14株病毒,经病毒形态、结构、理化和生物学特性、血清学等研究,本病毒为禽副粘病毒Ⅰ型;根据国际上规定三项判定鸡新城疫病毒毒力的标准,3株病毒均具有与新城疫病毒速发型相似的毒力,属于强毒力的毒株;按上述三项标准在鹅胚和雏鹅试验,属于强毒力的毒株;人工感染71周龄SPF鸡均100％发病致死;应用YG97毒株鹅副粘病毒制备的单克隆抗体获具有对禽副粘病毒Ⅰ型共同的
本研究将鹅副粘病毒GD分离株蚀斑纯化后,根据已发表的鹅副粘病毒SF02株全基因序列,分别设计合成3对引物,设计合成F基因引物,经RT-PCR方法扩增,克隆人PMD18-T载体,鉴定、测序.测序后拼接得出F基因的全序列长度为1662bp,编码553个氨基酸残基,与GenBank下载的几株参考毒株比较F基因编码区的核苷酸序列,发现所测GD株F基因核苷酸序列同源性与参考毒株SF02为98.3％,与LaS
本研究从江苏某地的患病鹅群的脑、脾病料组织中分离到一株病毒.经过试验鉴定,该分离株具有血凝性,且可被ND标准阳性血清所抑制和中和,不能被AI(H5亚型与H9亚型)和EDS-76标准阳性血清抑制.人工感染雏鹅,引起100％的发病和死亡,并与自然病例相似的症状和病变.该病毒的最小致死量病毒致死鸡胚的平均时间(MDT)为50.4,1日龄SPF鸡脑内接种分离病毒致病指数(ICPI)为1.85,;6周龄SP
本研究用制备的禽传染性支气管炎脂质体/DNA疫苗和壳聚糖/DNA疫苗,分别以肌肉注射(i.m)和滴鼻、点眼(i.n)两种途径免疫SPF健康雏鸡,以裸DNA疫苗为对照,采用流式细胞仪(FACS)对免疫鸡外周血中CD4+、CD8+T淋巴细胞数的动态变化进行检测,并于免疫后29天进行攻毒.结果表明,脂质体/DNA疫苗(i.m)、壳聚糖/DNA疫苗(i.m)组CD4+T淋巴细胞数在免疫后1-4周均高于对照
本研究根据Genbank上禽传染性支气管炎病毒的3abc基因设计、合成一对引物,建立IBV一步法RT-PCR检测IBV,并在此基础上组装成试剂盒,用于IBV的检测.实验结果表明该试剂盒对不同IBV参考株和国内分离株均能特异性地扩增出的条带,而对鸡其他相关病原体的扩增结果均为阴性;该试剂盒最低能检测出10-3ng/μl的IBV RNA模板;重复性实验结果表明,该试剂盒具有较好的重复性;保存期结果表明