去甲基化药物治疗MLL基因阳性难治复发急性白血病的分子机制

来源 :中华医学会第十二次全国血液学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户：koalaz

【摘要】

：

　　目的：研究去甲基化药物治疗MLL基因阳性难治复发急性白血病的分子机制及microRNA参与MLL-AF4基因异常急性白血病的发病机制.方法：去甲基化药物处理MLL-AF4阳性的白血病细胞

【作者】

：

窦立萍;

【机构】

：

解放军总医院血液科 100853

【出处】

：

中华医学会第十二次全国血液学学术会议

【发表日期】

：

2012年期

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　　目的：研究去甲基化药物治疗MLL基因阳性难治复发急性白血病的分子机制及microRNA参与MLL-AF4基因异常急性白血病的发病机制.方法：去甲基化药物处理MLL-AF4阳性的白血病细胞系，发现去甲基化处理后上调的microRNA.筛选可能调控MLL-AF4的microRNA.突变体荧光素酶报告实验、RT-PCR及Western blot进一步证实起作用的microRNA.CCK-8、Annexin V/7AAD、caspase3、8、9、CD133证明这些microRNA可以影响MLL-AF4白血病的生物学行为.启动子活性分析、CHIP等分析MLL-AF4融合基因是否调控microRNA表达.

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